Termikon - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 250 mg, fløte eller salve 1%, spray 1%) av legemidlet for behandling av negle og hud sopp, flerfarget berøvelse hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Termikon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av et termikon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av Thermikon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av spiker og hud sopp, flerfarget lav hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet på grunnlag av terbinafin.

Termikon - antifungal stoff, allylamin. Det har et bredt spekter av antifungal virkning.

Aktiv mot dermatofytter: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. I lave konsentrasjoner har det en fungicid effekt på dermatofytter, muggsvampe (inkludert Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) og noen dimorfe sopp. Gis sopp av slekten Candida (Candida) (hovedsakelig Candida albicans) og mycelial former, avhengig av arten, har en soppdrepende eller fungistatisk effekt.

En termikon forstyrrer tidlig stadium av biosyntese av hovedkomponenten i cellemembranen til soppens ergosterol ved å hemme enzymet squalenepoksidase. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker fungalcellens død. Virkningen av terbinafin utføres ved å hemme enzymet squalenepoksidase, lokalisert på cellemembranen til soppen.

Ved inntak er ikke effektive i behandlingen av flerfarget lav, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

struktur

Terbinafinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak blir stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter 0,8 timer absorberes halvparten av den aksepterte dosen. Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten av terbinafin. Plasmaproteinbinding - 99%. Etter 4,6 timer etter administrering fordeles halvparten av den aksepterte dosen i kroppen. Legemidlet trenger raskt inn i hudens hud og negleplate. Det trenger inn i hemmeligheten til talgkjertlene, akkumuleres i høye konsentrasjoner i hårsekkene, håret, huden og subkutant vev. Akkumuleres ikke i kroppen. Terbinafin utskilles i morsmelk. Biotransformiroetsa i leveren med dannelse av inaktive metabolitter. Ca. 80% av dosen er utskilt i form av metabolitter med urin, resten - med avføring (22%).

Pasientalderen påvirker ikke farmakokinetikken til terbinafin, men stoffet kan utskilles i nærvær av nyre- eller leverskade, noe som fører til høye konsentrasjoner av terbinafin i blodet.

vitnesbyrd

  • mykoser i hodebunnen (trichophytia, microsporia);
  • hud og spiker mykoser på grunn av Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum og Epidermophyton floccosum;
  • onychomycosis;
  • alvorlig vanlig ringorm slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling;
  • candidiasis i huden og slimhinner.

Skjema for utgivelse

250 mg tabletter.

Krem til ekstern bruk 1% (noen ganger feilaktig kalte salve).

Spray for ekstern bruk av 1%.

Instruksjoner for bruk og behandlingsregime

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Innenfor voksne foreskrives legemidlet 250 mg 1 gang daglig (etter måltider).

Ved onykomykose er behandlingsvarigheten ca. 6-12 uker. Ved onykomykose av hender og føtter (unntatt storåen), eller hos unge pasienter, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Med en infeksjon i storåen er det vanligvis en tilnærming på 3 måneder. I sjeldne tilfeller, med en langsommere vekst av negler, kan det kreve lengre behandling - opptil 6 måneder eller mer.

I tilfelle av ringorm (interdigital, plantar eller sokkype), er behandlingsvarigheten fra 2 til 6 uker; dermatomykose av beina - fra 2 til 4 uker; med torso dermatomykose - 4 uker; med candidiasis i huden og slimhinnene fra 2 til 4 uker.

For mycosis av hodebunnen forårsaket av Microsporum canis, er den anbefalte behandlingsvarigheten mer enn 4 uker.

Barn med en kroppsvekt på 20 til 40 kg av legemidlet foreskrives i en dose på 125 mg (1/2 tablett) 1 gang daglig, med en kroppsvekt på mer enn 40 mg - 250 mg 1 gang daglig. Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker. I tilfeller der patogenet er Microsporum canis, kan behandlingen være lengre.

Eldre pasienter legemidlet er foreskrevet i samme doser som voksne.

Ved alvorlig nyresvikt (QC mindre enn 50 ml / min eller serumkreatinininnhold er mer enn 300 μmol / l), ved nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres med 2 ganger, for voksne - 125 mg 1 gang daglig.

Thermicon er foreskrevet eksternt for voksne og barn over 12 år.

Før kremet må påføres, skal det rengjøres og tørkes på de berørte områdene. Kremet påføres 1-2 ganger om dagen med et tynt lag på den berørte huden og omkringliggende områder, lett gnidd.

For infeksjoner ledsaget av bleieutslett (under brystkjertlene, i interdigitale rom, mellom baken, i lyskeområdet), kan kremoverføringsstedet dekkes med gasbind, spesielt om natten.

Gjennomsnittlig varighet av behandling for ringmask av stammen, bena, føttene - 1 gang per dag i 1 uke; med candidiasis i huden - 1-2 ganger om dagen i 1-2 uker; Med en flerfarget lav - 1-2 ganger om dagen i 2 uker.

Reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner observeres vanligvis i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessig behandling eller tidlig opphør er det risiko for re-infeksjon. Hvis det ikke er tegn på forbedring etter 1-2 ukers behandling, bør diagnosen kontrolleres.

Doseringsregimet for eldre pasienter er det samme som hos pasienter i andre aldersgrupper.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Eksternt er legemidlet foreskrevet til voksne 1-2 ganger om dagen, avhengig av beviset. Før du bruker stoffet, må du rengjøre og tørke de berørte områdene. Legemidlet sprøytes på den berørte huden og tilstøtende områder i en mengde som er tilstrekkelig til å fukte dem, og i tillegg påføres til tilstøtende områder av intakt hud:

  • Ringworm av stammen, tibia - behandlingsvarighet 1 uke - bruksfrekvens 1 gang per dag.
  • Dermatomykose av føttene - behandlingsvarighet 1 uke - bruksfrekvens 1 gang pr. Dag.
  • Flerfarget lav - behandlingsvarighet 1 uke - bruksfrekvens 2 ganger daglig.

Doseringsregime for eldre pasienter er det samme som for yngre voksne.

Bivirkninger

  • dyspepsi;
  • redusert appetitt;
  • kvalme;
  • diaré;
  • følelse av fylde i magen;
  • magesmerter;
  • Smaksforstyrrelser, inkludert deres tap (utvinning skjer innen få uker etter at behandlingen er stoppet);
  • hepatobiliære lidelser (kolestatisk gulsott);
  • artralgi;
  • myalgi;
  • agranulocytose, trombocytopeni, nøytropeni;
  • elveblest;
  • utslett;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
  • rødhet, kløe eller brennende følelse kan oppstå på steder der krem ​​eller spray er påført.

Kontra

  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn under 3 år og barn som veier opptil 20 kg, krem ​​eller spray opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Erfaring med bruk av stoffet Termikon under graviditet er begrenset, så bruken av den i graviditet er kontraindisert.

Terbinafin utskilles i morsmelk, så om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming avgjøre oppsigelsen av amming.

I eksperimentelle studier ble terbinogenens teratogene effekt ikke påvist. Til dato har ingen misdannelser blitt rapportert ved bruk av terbinafin.

Bruk til barn

Tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år og barn som veier opp til 20 kg. Krem eller spray anbefales ikke for barn under 12 år.

Bruk hos eldre pasienter

Eldre pasienter legemidlet er foreskrevet i samme doser som voksne.

Spesielle instruksjoner

Det bør tas hensyn til at uregelmessig bruk eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Varigheten av behandlingen kan bestemmes ved tilstedeværelse av samtidige sykdommer, tilstanden til neglene i begynnelsen av behandlingsforløpet.

Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 2 ukers behandling med Thermicon, er det nødvendig å avgjøre årsaksmidlet og følsomheten for stoffet.

Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle en total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose, ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien. Ved behandling av onykomykose observeres den kliniske responsen vanligvis flere måneder etter mykologisk kur og avbrytelse av behandlingsforløpet på grunn av veksthastigheten til en sunn negle. Fjernelse av spikerplater i behandling av onychomycose av hendene i 3 uker og onykomykose av føttene i 6 uker er ikke nødvendig.

Under behandling bør lever serumtransaminaseaktivitet overvåkes. I sjeldne tilfeller utvikler kolestase og hepatitt etter 3 måneders behandling. Hvis du identifiserer symptomer på unormal leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, mangel på appetitt, magesmerter, gulsott, mørk urin eller fargeløs avføring), må du stoppe stoffet.

Med ekstrem forsiktighet bør legemidlet forskrives til pasienter med psoriasis, fordi terbinafin i svært sjeldne tilfeller kan provosere en forverring av psoriasis.

Termisk spray eller krem ​​er kun til utvendig bruk.

Unngå kontakt med øynene fordi det kan forårsake irritasjon. Ved utilsiktet inntak av stoffet i øynene, bør de umiddelbart vaskes med rennende vann, og i tilfelle vedvarende irritasjon bør du konsultere legen din.

Når du behandler stoffet, bør du følge de generelle hygienregler for å forhindre muligheten for reinfeksjon gjennom undertøy og sko. I prosessen (etter 2 uker) og ved slutten av behandlingen er det nødvendig å produsere antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør legemidlet avbrytes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Terbinafin påvirker ikke evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Terbinafin hemmer isozym CYP2D6 og bremser metabolismen av legemidler, slik som trisykliske antidepressiva og selektive blokkere av serotonin-gjenopptak (f.eks, desipramin, fluvoxamin), beta 1-adrenerge blokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), MAO-inhibitorer type B (for eksempel, selegilin) ​​og antipsykotika (for eksempel klorpromazin, haloperidol).

Induktorer av isoenzym i cytokrom P450-systemet (for eksempel rifampicin) kan akselerere utskillelsen av terbinafin fra kroppen, inhibitorer av isoenzym i cytokrom P450-systemet (for eksempel cimetidin) kan redusere den. Samtidig bruk av slike legemidler kan kreve dosejustering av terbinafin.

Med samtidig bruk av terbinafin og perorale prevensiver kan være et brudd på menstruasjonssyklusen.

Thermicon reduserer koffeinklarering med 20% og øker halveringstiden med 31%.

Terbinafin påvirker ikke clearance av antipyrin, digoksin, warfarin.

Etanol (alkohol) og andre hepatotoksiske stoffer, mens de brukes sammen med en termokon, øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Analoger av stoffet Termikon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Atifin;
  • Binafin;
  • Lamisil;
  • Lamisil Dermgel;
  • Lamisil Uno;
  • Lamikan;
  • Lamitel;
  • Mikonorm;
  • Mikoterbin;
  • Onihon;
  • Tebikur;
  • Terbisert Agio;
  • Terbizil;
  • Terbiks;
  • terbinafin;
  • Terbinoks;
  • Terbifin;
  • Tigal Sanovel;
  • Ungusan;
  • Fungoterbin;
  • Tsidokan;
  • Ekziter;
  • Ekzifin.

Thermicone tabletter - offisielle bruksanvisninger

Registreringssertifikat: Р N001366 / 03-181116

Handelsnavn: Termikon®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: terbinafin

Kjemisk navn: (E) -N- (6,6-dimetyl-2-hepten-4-ynyl) -N-metyl-l-naftalenmethanaminhydroklorid

Doseringsform: tabletter

Sammensetningen av 1 tablett:

Virkestoffer: Terbinafinhydroklorid - 281,25 mg (terbinafin - 250 mg)

Hjelpestoffer: natriumkrysskarmellose - 48 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 35,2 mg, laktosemonohydrat - 23,95 mg hypromellose (hydroksypropyl) - 6,2 mg, magnesiumstearat i den farmasøytiske industri - 4 mg kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) -1,4 mg.

Beskrivelse: Tabletter av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargefarge, flat-sylindrisk med en avfasning og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antisvampemiddel

ATC-kode: D01BA02

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk: terbinafin tilhører gruppen allylaminer, har et bredt spekter av antifungal virkning. Ved lave konsentrasjoner har en fungicid virkning på dermatofytter Trychophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, støpeformer (f.eks. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicalius), gjær sopp, hovedsakelig Candida albicans, og noen dimorfe sopp. Avhengig av type sopp har den en soppdrepende eller fungistatisk effekt på Candida-sopp og dens mycelform.

Terbinafin bryter mot det tidlige stadiet av biosyntese av hovedkomponenten i cellemembranen til soppens ergosterol ved å hemme enzymet squalenepoksidase.

Når det administreres oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av multi-farget lav forårsaket av Malassezia furfur.

Farmakokinetikk: Når det tas oralt, absorberes det godt, etter 0,8 timer er halvparten av dosen absorbert. Etter 4,6 timer fordeles halvparten av dosen i kroppen. 1-2 timer etter inntak av en enkelt 250 mg dose, når maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet 0,97 μg / ml. Biotilgjengelighet 80%. Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten av terbinafin.

Terbinafin er intenst bundet til plasmaproteiner (99%), sprer seg raskt i vev, penetrerer hudens hud og neglplater. Det trenger inn i hemmeligheten til talgkjertlene og akkumuleres i høye konsentrasjoner i hårsekkene, håret, huden og subkutant vev.

Halveringstiden er 16-18 timer, halveringstiden til den terminale fasen er 200-400 timer. Biotransformert i leveren til inaktive metabolitter; 80% av dosen er utskilt i urinen som metabolitter, resten (22%) er fecal. Ikke kumulert i kroppen. Pasientalderen påvirker ikke farmakokinetikken til terbinafin, men eliminering kan reduseres med nyre- eller leverskade, noe som fører til høye konsentrasjoner av terbinafin i blodet.

Leveres med morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Mykoser i hodebunnen (trichophytia, microsporia).

hud og negler mykose forårsaket av Trychophyton (T. rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum), Microsporum canis (M., M.gypseum) og Epidermophyton floccosum. Onychomycosis.

Alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling.

Kandidater i huden og slimhinner.

Kontra

Overfølsomhet overfor enhver del av stoffet; barns alder opptil 3 år og med kroppsvekt opptil 20 kg (for denne doseringsformen), ammende perioden.

Med forsiktighet: lever- og / eller nyresvikt, alkoholisme, undertrykkelse av benmarvhematopoiesis, tumorer, metabolske sykdommer, okklusive vaskulære sykdommer i ekstremiteter.

Graviditet og amming: bruk av terbinafin under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige data om sikkerheten under graviditeten. Terbinafin utskilles i morsmelk, så bruken er kontraindisert under amming.

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet bestemmes individuelt og avhenger av lokaliseringen av prosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Vanlig dose: 250 mg (1 tablett) en gang daglig.

Onykomykose: Varigheten av behandlingen er ca 6-12 uker. Hvis neglene på fingrene på hender og føtter påvirkes (unntatt storåen), eller når pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Ved en storfektsinfeksjon er en 3-måneders behandling vanligvis tilstrekkelig. I sjeldne tilfeller, med svak vekst i neglene, kan det ta lengre behandling i opptil 6 måneder eller mer.

Soppinfeksjoner i huden: Varigheten av behandlingen med interdigital, plantar eller av typen "sokker" infeksjon lokalisering er 2-6 uker, i mycosis andre kroppsdeler :. Shins - 2-4 uker, organ -; 4 uker.. med mykose forårsaket av Candida, 2-4 uker; med mykoser i hodet forårsaket av Microsporum canis - mer enn 4 uker.

Barn: vanligvis foreskrevet 125 mg (1/2 tablett). Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, når Microsporum canis kan infiseres, kan det være lengre. Med en vekt på fra 20 til 40 kg -125 mg en gang daglig. Med en masse på mer enn 40 kg-250 mg 1 gang per dag.

Eldre pasienter foreskrives i samme doser som voksne.

I tilfeller av merket nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, er kreatininclearance

Termikon: bruksanvisning

Termikon-tabletter representerer en klinisk farmakologisk gruppe av legemidler mot soppdrepende midler for systemisk bruk. De brukes til etiotropisk terapi (behandling rettet mot å ødelegge forårsakelsesmiddelet til den smittsomme prosessen, som er årsaken til dens utvikling) soppsykdommer forårsaket av sopp som er følsomme for den aktive komponenten av legemidlet.

Beskrivelse av doseringsformen, sammensetningen

Thermicon-tabletter har en hvit farge, rund form, glatt overflate. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er terbinafin, innholdet i en tablett er 250 mg. Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

  • Hydroksypropylmetylcellulose.
  • Magnesiumstearat.
  • Natriumstivelsesglykolat.
  • Aerosil.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Laktose.

Thermicon tabletter er pakket i en blister på 7 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 4 blister med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Terapeutiske effekter, farmakokinetikk

Den viktigste aktive komponenten av Termikon Terbinafin-tabletter hemmer biosyntese av ergosterol, som er hovedkomponenten i soppcellen. Som følge av denne innflytelsen, reduseres aktiviteten av utvikling og deling av soppceller (fungistatisk effekt), og deres død oppstår (soppdrepende virkning). Legemidlet har en ganske høy aktivitet mot dermatofyte sopp, trichophytes, epidermocytter, mikrosporer og fører til deres død, uavhengig av konsentrasjonen i fokus i den inflammatoriske infeksjonsprosessen. Avhengig av doseringen, har Termikon-tabletter en bakteriostatisk eller bakteriedrepende virkning på gjærlignende sopp av slekten Candida.

Etter å ha tatt Thermicon pillen inne i den aktive komponenten, absorberes det ganske raskt og nesten helt inn i blodet fra tarmlumen. Det er jevnt fordelt i vevet, hovedsakelig akkumuleres i huden og dets vedlegg (hår, negler). Terbinafin metaboliseres i leveren celler ved hjelp av P450 isoenzym-systemet til inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles fra kroppen med urin.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Termikon-tabletter er angitt for etiotropisk behandling av ulike soppinfeksjoner, som inkluderer:

  • Fungal lesjon (mycosis) i hodebunnen.
  • Mykoser av ulike hudområder, hår forårsaket av ulike patogene sopp.
  • Onychomycosis er en soppinfeksjon i neglene på fingrene eller tærne.
  • Alvorlig sopppatologi i stammenes hud, som krever systemisk bruk av antifungale midler.

Legemidlet brukes også til etiotropisk behandling av candidiasis av ulike lokaliseringer, hvor de kausative midler er betinget patogene (opportunistiske) sopp av slekten Candida.

Kontraindikasjoner til bruk

Det er flere absolutte medisinske kontraindikasjoner for bruk av Termikon-tabletter, disse inkluderer:

  • Individuell intoleranse mot terbinafin eller hjelpekomponenter av stoffet.
  • Graviditet når som helst, samt perioden med amming (amming) hos kvinner.
  • Pasienten er opptil 3 år gammel eller kroppsvekten er mindre enn 20 kg.

Legemidlet brukes med forsiktighet i samtidig kronisk alkoholisme, noe som resulterer i en reduksjon i leverfunksjonen, svulstdannelser av forskjellig lokalisering, alvorlig mangel på funksjonalitet av nyrene eller leveren, inhibering av bloddannelse i det røde knoglemarv, metabolske forstyrrelser og patologi av perifere arterier, ledsaget av forverring av blodstrømmen i dem på grunn av okklusjon. Før du begynner å ta Termikon-tabletter, er det viktig å utelukke forekomsten av kontraindikasjoner.

Korrekt bruk, dosering

Termikon tabletter er ment for oral administrasjon. De tas etter måltider, helt uten å tygge og drikke rikelig med vann. Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen for voksne er 250 mg en gang daglig. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av indikasjonene:

  • Ringorm, lokalisert i fotområdet - varigheten av behandlingen varierer innen 2-6 uker.
  • Ringworm av beina og stammen - 2-4 uker.
  • Mykose med skade på hodebunnen - varigheten av behandlingen skal overstige 4 uker.
  • Svimmel lesjon av negler (onychomycosis) - 6-12 uker, i tilfelle utviklingen av den patologiske prosessen i fingre og tåer med negler (unntatt storetåen) hos ungdom, kan varigheten av behandlingen være mindre enn 12 uker. Alvorlig patologisk prosess krever lengre behandling.

Doseringsjustering for eldre er ikke nødvendig. Med samtidig reduksjon i funksjonell aktivitet av leveren eller nyrene, reduseres doseringen til 125 mg per dag.

Negative reaksjoner

På bakgrunn av bruk av Termikon-tabletter er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra ulike organer og systemer, blant annet:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, ledsaget av periodisk oppkast, tap av appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré, smerter i magen, hovedsakelig lokalisert i de øvre delene, forandringer i smak, forringelse av den funksjonelle strukturen i hepatobiliærsystemet, ledsaget av utvikling av kolestatisk gulsott.
  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon av antall neutropiler (neutropeni), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni) per volum av blod.
  • Muskuloskeletale systemet - ledsmerter (artralgi), muskel (myalgi).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, karakteristiske forandringer som ser ut som en nettleforbrenning (neseutslett), alvorlige nekrotiske hudlidelser med cellens død (Lyells syndrom, Stevens-Johnson), uttalt hevelse av myk vev med en overveiende lokalisering i regionen Ansikts- og ytre kjønnsorganer (angioødem i Quincke), en systemisk reaksjon med en markert reduksjon i blodtrykket og utvikling av multiorganfeil (anafylaktisk sjokk).

Ved utvikling av manifestasjoner av negative reaksjoner fra ulike organer og systemer, er spørsmålet om avskaffelsen av Termikon-piller bestemt av den behandlende legen individuelt, avhengig av deres natur og utviklingsgraden.

Funksjoner av bruk

Før du forskriver Termikon-piller, må legen nøye lese instruksjonene og trekke oppmerksomheten til en rekke funksjoner angående bruken av dette legemidlet, som inkluderer:

  • Mangelen på systematiske piller eller tidlig uttak av legemidlet kan føre til utvikling av resistente former av sopp med kronisering av den infeksiøse patologiske prosessen.
  • Pasienter med samtidig nedsatt funksjonell funksjon av nyrer eller lever krever spesiell forsiktighet under administrasjonen av legemidlet, og doseringen kan halveres (125 mg per dag).
  • Legemidlet i form av tabletter, i motsetning til doseringsformene salve, krem ​​eller spray for lokal bruk, er ikke effektiv mot rosa lav.
  • Ved langvarig bruk av legemidlet anbefales periodiske laboratorietester med definisjonen av indikatorer for funksjonell tilstand av lever, nyrer og perifere blodbilder.
  • Utseendet til symptomer, der et brudd på leverfunksjonen ikke kan utelukkes (kvalme, mørkere urin, forstyrrelser i fordøyelsen, misfarging av avføring), er grunnlaget for ytterligere laboratorie- og instrumentundersøkelse.
  • Den aktive komponenten kan ikke brukes sammen med legemidler av farmakologiske grupper: tricykliske antidepressiva, monoaminoxidase (MAO) -hemmere, antiarytmiske legemidler, beta-blokkere, antipsykotika.
  • Legemidlet påvirker ikke strukturen i nervesystemet og hjernen direkte.

I apoteksnettet er Termikon piller tilgjengelig på resept. Deres uavhengige bruk uten riktig resept av en medisinsk spesialist anbefales ikke, da dette kan føre til utvikling av komplikasjoner.

Overdosering

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Termikon-tabletter fører til utvikling av kvalme, ledsaget av periodisk oppkast, magesmerter, svimmelhet. I dette tilfellet vaskes mage og tarm, tarms sorbenter (aktivert karbon) foreskrives, og symptomatisk behandling utføres.

Analoger av Termikon Tablets

Sammensetning og terapeutiske effekter for Termikon-tabletter er lignende preparater Terbinafin, Atifin, Terbix, Terbinoks.

Lagringsregler

Holdbarheten til Termikon tabletter er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Termikon pris

Gjennomsnittskostnaden for Termikon-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

  • 14 tabletter - 469-538 rubler.
  • 28 tabletter - 795-862 rubler.

Termikon

Termikon: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Termicon

ATX-kode: D01AE15

Aktiv ingrediens: Terbinafin (Terbinafin)

Produsent: Pharmstandard JSC, Russland

Aktualisering av beskrivelse og foto: 03.11.2017

Priser på apotek: fra 205 rubler.

Termikon - antifungal stoff av et bredt spekter av soppdrepende og fungistatiske virkninger for systemisk og lokal bruk.

Frigiv form og sammensetning

  • tabletter: flat-sylindriske, runde, med fasade og malt, fra hvitt med en gulaktig tinge til hvit (7 eller 10 stk i blister, 1, 2, 3 eller 4 blister i en eske);
  • Spray for ekstern bruk 1%: En klar, fargeløs eller lysegul væske med en spesiell lukt av etylalkohol (30 g hver i flasker av polypropylen, komplett med en dyse og en doseringspumpe, 1 sett i en eske);
  • krem til ekstern bruk 1%: homogen masse hvit farge med svak karakteristisk lukt (15 g i aluminiumrør, 1 rør i eske).

1 tablett inneholder:

  • aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 281,25 mg (ekvivalent med 250 mg terbinafin);
  • Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelseglykolat, hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), magnesiumstearat, laktose, aerosil (kolloidalt silisiumdioxid).

1 ml spray inneholder:

  • aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, rektifisert etylalkohol, poloksamer (proxanol 268), renset vann.

1 g krem ​​inneholder:

  • aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: benzylalkohol, cetylpalmitat, sorbitanstearat, natriumhydroksyd, stearylalkohol, cetylalkohol, isopropylmyristat, polysorbat 60, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Terbinafin tilhører gruppen allylaminer, som forårsaker et bredt spekter av sin antifungale virkning. Ved lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytt Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton (T. violaceum, T. rubrum, T. verrucosum, T. tonsurans, T. mentagrophytes), gjær (hovedsakelig Candida albicans), sopp (Scopulariopsis brevicaulis, Cladosporium, Aspergillus og andre) og noen dimorfe sopp.

I forbindelse med Candida-sopp og mycelformene er Thermicone preget av soppdrepende eller fungistatisk virkning avhengig av type sopp.

Terbinafin hemmer biosyntese av hovedkomponenten i soppcellemembranen, ergosterol, i et tidlig stadium ved å hemme enzymet squalenepoksidase.

Når det administreres oralt, er legemidlet ikke effektivt i behandlingen av varicolorlaken, utløst av Malassezia furfur. Stoffet påvirker ikke cytokrom P-systemet450 hos mennesker og henholdsvis om metabolisme av hormoner eller andre legemidler.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er terbinafinabsorpsjon bra. 50% av dosen som tas er absorbert i 0,8 timer, og etter 4,6 timer fordeles denne mengden av legemidlet i kroppen.

En enkelt oral dose på 250 mg forårsaker maksimal plasmakonsentrasjon av terbinafin 0,97 μg / ml, som oppnås innen 1-2 timer etter inntak. Biotilgjengeligheten er 80%, og påvirkes ikke av matinntaket.

Graden av binding av terbinafin til plasmaproteiner er 99%. Stoffet med høy hastighet fordeles i kroppsvev, trenger inn i negleplaten, talg og dermal hudlaget, samt kumulert i betydelige konsentrasjoner i de subkutane vev, hud, hår og hårsekker.

Halveringstiden er 16-18 timer, og halveringstiden til terminalfasen når 200-400 timer. I leveren skjer biotransformasjon av terbinafin til inaktive metabolitter. 80% av dosen utskilles via nyrene som metabolitter, resterende mengde (ca. 22%) utskilles.

Stoffet samler seg ikke i kroppen. Farmakokinetikken til terbinafin er ikke avhengig av pasientens alder, men eliminasjonen kan reduseres med nyre- eller leverdysfunksjoner, noe som fører til høyt konsentrasjon av stoffet i blodet.

Terbinafin utskilles i morsmelk. Når den brukes topisk, overstiger absorpsjonen ikke 5%, og den systemiske effekten er ubetydelig.

Indikasjoner for bruk

Tabletter (systemisk terapi)

  • skalp mycosis forårsaket av Microsporum (microsporia) og Trichophyton (trichophytosis);
  • onychomycosis forårsaket av Microsporum canis, Trichophyton (rubrum, interdigitale, tonsuraner, etc.), Epidermophyton floccosum;
  • soppinfeksjoner i huden og neglene, forårsaket av Epidermophyton floccosum, Microsporum (M.gypseum, M. canis) og Trichophyton (T. rubrum, verrucosum, mentagrophytes, violaceum);
  • alvorlige vanlige infeksjoner av den glatte huden på stammen og ekstremiteter forårsaket av dermatophyte (dermatomycosis) sopp og krever systemisk terapi;
  • soppinfeksjoner forårsaket av Candida gjærlignende sopp, primært Candida albicans (candidiasis), lokalisert på huden og slimhinnene.

Spray og krem ​​(kontaktterapi)

  • Hudsveppinfeksjoner forårsaket av dermatofytter, inkludert mykoser i føttene, lyskenutøveren, sopplidelser i kroppens glatte hud - terapi og forebygging;
  • multi-farget eller skjellende versicolor (soppinfeksjon i stratum corneum av epidermis) - terapi.

Kremet er dessuten brukt til å behandle soppinfeksjoner lokalisert på huden forårsaket av Candida gjærlignende sopp, primært Candida albicans (candidiasis, spesielt bleieutslett).

Kontra

I henhold til instruksjonene er Thermicon i alle doseringsformer kontraindisert ved økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for tabletter (systemisk bruk):

  • Graviditetsperioden og amming (amming);
  • barn opptil 3 år;
  • Barnets kroppsvekt opp til 20 kg.

Relative kontraindikasjoner for alle doseringsformer (tabletter, spray og krem ​​brukes med forsiktighet på grunn av økt sannsynlighet for bivirkninger):

  • nyre- og / eller leversvikt;
  • undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;
  • godartede / ondartede neoplasmer (svulster);
  • alkoholisme;
  • metabolske sykdommer;
  • okklusjon av lemmer.

Også forsiktighetsspray og krem ​​brukes til barn under 12 år, fordi sikkerhetsprofilen til terbinafin i kontaktbehandling for denne aldersgruppen er dårlig forstått.

Under graviditet foreskrives et termisk utvendig (spray og krem) i henhold til strenge indikasjoner, når den tiltenkte fordelen til moren oppveier de potensielle risikoene for fosteret.

Siden terbinafin absorberes gjennom huden i klinisk ubetydelige mengder, er det ikke sannsynlig at bivirkningen påvirker spedbarnet gjennom morsmelk.

Instruksjoner for bruk Termikona: metode og dosering

Doseringen og varigheten av behandlingsforløpet med Termikon bestemmes av legen individuelt for hver pasient, avhengig av infeksjonsstedet og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen terbinafin i noen form for frigjøring av Thermicone.

tabletter

Tabletter tas oralt, en gang daglig, etter måltider.

Standarddosen for voksne pasienter, med mindre annet er angitt, er 250 mg.

  • onychomycosis: moderat - 1,5-3 måneder; terapi av neglene i hender og føtter (unntatt storetåen) og behandling av yngre pasienter - det kan ta mindre enn 3 måneder; behandling av storåen - vanligvis 3 måneder, men med redusert vekst i neglene (sjelden) - opptil 6 måneder eller mer;
  • ringorm: torso - 1 måned; føtter (plantar, interdigital, som sokker) - 0,5-1,5 måneder; kalver - 0,5-1 måned;
  • candidiasis i huden og slimhinnene: 0,5-1 måned;
  • Mykose i hodebunnen: Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er ca 1 måned, men mikrosporia forårsaket av Microsporum canis kan kreve en lengre behandling.

Dosen for barn bestemmes avhengig av kroppsvekt:

  • 20-40 kg - 0,5 tabletter (125 mg) 1 gang / dag;
  • > 40 kg - 1 tablett (250 mg) 1 gang / dag.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av legemidlet for voksne pasienter med 2 ganger, til 125 mg 1 gang / dag.

spray

Sprøyte påføres eksternt til de rensede og tørkede områder og tilstøtende områder av intakt hud, sprøyter i en mengde som er tilstrekkelig til å fukte dem.

Den vanlige frekvensen av bruk av stoffet for voksne pasienter, hvis det ikke er andre avtaler, med et ukes langt behandlingsforløp:

  • ringorm av stammen, bena, føttene: 1 gang / dag;
  • pityriasis versicolor: 2 ganger per dag.

Kremet påføres eksternt med et tynt lag på de rensede og tørke rammede områdene og tilstøtende områder av intakt hud og lett gnidd.

Ved behandling av bleien utslett infiserte flater (mellom tærne, under brystene, mellom rumpeballene og lysken) kan dekke avsetning plass krem ​​gasbind, spesielt ved sengetid.

Anbefalt doseringsregime:

  • dermatomykose av stammen, bena, føttene: løpet av 1 uke 1 gang / dag;
  • hud candidiasis: 1-2 ukers kurs 1-2 ganger per dag;
  • flerfarget lav: kurs 2 uker 1-2 ganger / dag.

Bivirkninger

Tabletter (systemisk terapi)

  • fordøyelsessystemet: kvalme, nedsatt appetitt, diaré, dyspepsi, abdominale smerter, følelse av metthet, smaksforstyrrelser, inkludert tap av smak (etter at behandlingen er avsluttet for deres utvinning tar flere uker); svært sjelden - lidelser i leveren og gallekanalene (kolestatisk gulsott);
  • muskuloskeletale system: artralgi, myalgi;
  • hematopoietisk system: trombocytopeni, agranulocytose, nøytropeni;
  • Overfølsomhetsreaksjoner: utslett, urtikaria; svært sjelden - anafylaktoide reaksjoner, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), Stevens-Johnson syndrom (ondartet eksudativ erytem).

Overdoseringssymptomer inkluderer abdominal og epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, svimmelhet.

For behandling av tilstanden, er det nødvendig å utføre en magesvell, og deretter gi pasienten aktivt kull, om nødvendig for å utføre symptomatisk behandling.

Spray og krem ​​(kontaktterapi)

Bruk av krem ​​og spray Termikon kan forårsake lokale reaksjoner: En følelse av kløe, brenning, rødhet på applikasjonsstedene og overfølsomhetsreaksjoner.

Ingen tilfeller av overdose av stoffet i form av en spray og krem ​​til ekstern bruk, er rapportert. Men i tilfelle av utilsiktet kontakt med medikament innvendig kan utvikle bivirkninger, kan sammenlignes med symptomer på overdosering Termikona i form av tabletter (smerter i underlivet, og magesekken, kvalme, oppkast, svimmelhet).

Terapi: aktivert kull, om nødvendig - symptomatisk støttende behandling.

overdose

Når du tar Termikon-piller i høye doser, oppstår symptomer på overdose i form av hodepine, smerte i epigastrium og underliv, kvalme, oppkast.

Som en behandling, vask magen umiddelbart og ta aktivt kull. Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Ved lokal bruk av stoffet ble det ikke observert overdose tilfeller. Hvis du ved et uhell tar en krem ​​eller spray Thermicon inni, kan du forvente utseendet av de samme symptomene som ved en overdose av tabletter. I tillegg er det nødvendig å vurdere tilstedeværelsen i sammensetningen av sprayen av etylalkohol. Behandling av overdose forblir den samme.

Spesielle instruksjoner

Ved uregelmessig behandling eller tidlig opphør er det risiko for tilbakefall.

Alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner avtar vanligvis i de første dagene av behandlingen. Men hvis det ikke er merket tegn på forbedring etter 2 uker fra starten av behandlingen, er det nødvendig å verifisere diagnosen.

Varigheten av behandlingen påvirkes av tilstedeværelsen av tilknyttede sykdommer og tilstanden til neglene i begynnelsen av behandlingen.

Ved onykomykose er systemisk bruk bare berettiget dersom de fleste negleplatene er helt påvirket, er den subkunguelle hyperkeratosen tydelig uttrykt, og den tidligere kontaktbehandlingen har vist seg å være ineffektiv. Samtidig er klinisk respons på behandling av onychomykose vanligvis merket flere måneder etter mykologisk kur og opphør av behandling. Dette skyldes graden av vekst av en sunn neglestang. Ikke fjern negleplaten med onychomycosis av hendene - 3 uker, med onychomycose på føttene - 6 uker.

Under behandling med Thermicon er det nødvendig å kontrollere serumaktiviteten av levertransaminaser, da i sjeldne tilfeller, etter 3 måneder fra starten av legemiddeladministrasjonen, kan kolestase og hepatitt utvikles. Forekomst av symptomer på lidelsen av leveren, slik som tap av appetitt, kvalme vedvarende, svakhet, magesmerter, mørk urin / feces fargeløse, gulsott, krever opphør av medikamentet.

Med ekstrem forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med psoriasis, fordi behandling med terbinafin i enkelte tilfeller kan forårsake forverring av psoriasis.

For å hindre reinfeksjon gjennom sko og undertøy, må du følge de generelle hygieneglene. I løpet av behandlingen blir antifungal behandling av sko, strømper og sokker gjort etter 2 uker fra begynnelsen, og etter avsluttet kurs.

Ved allergiske reaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes.

Termikon krem ​​og spray er beregnet utelukkende til ekstern bruk. Det er viktig å unngå å få stoffet i øynene, fordi det kan forårsake irritasjon. Hvis en sprøyte eller krem ​​tilfeldigvis kommer inn i øynene, skal de skylles med rikelig med rennende vann, og hvis vedvarende irritasjon utvikler seg, konsulter en spesialist.

Ved utilsiktet sprøyting av spray i luftveiene, hvis det oppstår bivirkninger, spesielt når det gjelder bevaring, er det nødvendig å konsultere en spesialist. Spraying Termikon spray på de skadede områdene i huden gjøres ekstremt nøye, siden alkoholen i sammensetningen kan forårsake irritasjon.

Terbinafin har ingen effekt på evnen til å konsentrere seg og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Terbinafin under systemisk terapi kan interagere med følgende stoffer / stoffer:

  • selektive serotonin reuptake blokkere (desipramin, fluvoxamin) og trisykliske antidepressiva, β1-blokkere (propranolol, metoprolol), antiarytmika (propafenon, flecainid), MAO-inhibitorer type B (selegilin) ​​og antipsykotika (haloperidol, klorpromazin): terbinafin bremse deres metabolisme av, hemning av isozymet CYP2D6;
  • induktorer av cytokrom P isoenzymer450 (rifampicin): kan akselerere utskillelsen av terbinafin fra kroppen, noe som kan kreve dosejustering;
  • inhibitorer av cytokrom P isoenzymer450 (cimetidin): kan redusere utskillelsen av terbinafin fra kroppen, noe som kan kreve dosejustering;
  • Orale prevensiver: mulig brudd på menstruasjonssyklusen;
  • koffein: terbinafin reduserer sin clearance med 20% og øker halveringstiden med 31%;
  • antipyrin, digoksin, warfarin: terbinafin påvirker ikke deres klaring;
  • etanol og andre hepatotoksiske stoffer / legemidler: risikoen for hepatotoksisitet øker.

Data om stoffinteraksjoner mellom spray og Termikon-krem er ikke tilgjengelige i dag.

analoger

Termikona analoger er Atifin, Binafin, laminere, Lamitel, Terbized-Agio, Terbizil, terbinafin, Terbinoks, Terbifin, Tegan-Sanovel, Ungusan, Fungoterbin, Tsidokan, Ekziter, Ekzifin.

Vilkår for lagring

Hold stoffet bør være utilgjengelig for barn; piller - uten lys, spray - ikke fryse. Lagringstemperatur: tabletter - opptil 25 ° C, spray og krem ​​- opp til 30 ° C.

Holdbarhet: tabletter - 3 år, spray og krem ​​- 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Reseptbelagte piller.

Krem og spray uten resept.

Thermicone Anmeldelser

Tallrike vurderinger av Thermicon indikerer at den hovedsakelig brukes til behandling av multi-farget lav eller mykoser i føttens hud. Legemiddelet i form av tabletter hjelper godt i tilfeller der midlene til ekstern bruk har blitt gjort ubrukelige.

Pasientene sier også at sprayen er godt etablert ved behandling av candidiasis. Når den brukes i forbindelse med personlig hygiene og tar ekstra medisiner, blir sykdommen raskt tilbake.

Termikon krem ​​brukes aktivt til behandling av soppsykdommer. Ifølge eksperter er terbinafin mest aktiv i begynnelsen av sykdommen. Men siden svampelesjoner er ganske forskjellige, kan bare en lege anbefale riktig behandlingsregime, og de fleste pasienter bør konsulteres. Mange av dem klager også på høye kostnader for stoffet i pilleform.

Prisen på termikon i apotek

Gjennomsnittsprisen for mg dose Termikon tabletter 250 er 504-670 rubler (pr pakning 14 stk.) Or 877-1052 rubler (per pakke 28 stk.). Kjøp 1% krem ​​kan være ca 223-270 rubler. Spray Termikon koster 325-439 rubler (for en flaske på 30 ml).

Termikon

Beskrivelse fra og med 10.10.2014

  • Latinnavn: Termicon
  • ATC-kode: D01AE15
  • Aktiv ingrediens: Terbinafin (Terbinafin)
  • Produsent: Pharmstandard JSC, Russland.

struktur

Termikon tabletter inneholder en aktiv ingrediens - terbinafin.

Hjelpestoffer: hypromellose, natriumstivelseglykolat, melkesukker, MCC, magnesiumstearat, aerosil.

Spray Termikon inkluderer: terbinafinhydroklorid.

Hjelpestoffer: Proxanol 268, etanol, propylenglykol, vann tilberedt.

Kremet inneholder terbinafinhydroklorid.

Hjelpestoffer: natriumhydroksid, fenyl karbinol, cetylpalmitat, oktadecylalkohol, sorbitanmonostearat, ref, isopropylmyristat, polysorbat 60, vann fremstilt.

Utgivelsesskjema

Stoffet er tilgjengelig i flere former: tabletter - 7,14 og 28 stykker per pakke, spray (15 og 30 oz.) Og fløte (15 gr.).

Farmakologisk virkning

Thermikon har fungistatic, fungicidal og antifungal effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Terbinafin påvirker prosesser soppceller som forårsaker inhibering av skvalen, som er en fungal enzym som fremmer syntese av ergosterol. Dette fører til tap av enzymaktivitet, undertrykking av syntesen av hovedstoffet i soppcellemembranen. Virkning på sensitiv Termikona rettet mot denne fungicidalt mikroorganismer, ettersom den er kjennetegnet ved en bredspektret antifungal effekt. Følsomhet overfor medikamentet som viser: Epidermophyton floccosum, er det forårsakende middel for utøveren, Microsporum canis, kjent patogen mikospor, Trichophyton spp, Trichophyton spennende og dermatofytter, Aspergillus, skopulariopsisy, Candida, og patogen kladosporiumy rosa lichen..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet i form av tabletter foreskrevet kun i alvorlige tilfeller, så vel som når den tidligere behandlingen med bruk av eksterne midler var ineffektiv.

Tabletter anbefales for behandling av:

Indikasjoner for bruk av krem ​​og spray er:

  • mykoser av føttene;
  • pityriasis versicolor;
  • lyske idrettslær form;
  • soppinfeksjoner av glatt hud og deler av kroppen;
  • risikoen for infeksjon med noen sopp er for forebygging.

Kontra

Det anbefales ikke å bruke Thermicon for:

  • amming, graviditet;
  • soppinfeksjoner hos barn under 3 år, veier opptil 20 kg;
  • følsomhet overfor stoffet.

Under behandlingen må pasienten ta vare på:

  • leversvikt;
  • alkoholisme;
  • nyresvikt
  • tumorer;
  • Beinmargsavvik som hemmer bloddannelse;
  • bytteforstyrrelser;
  • sykdommer med okklusjon av lemmer.

Bivirkninger

Ved behandling av Termikonom kan forekomme slike avvik som: anoreksi, agranulocytose, dyspepsi, muskelsmerter, diaré, artralgi, kvalme, elveblest, magesmerter, trombocytopeni, utslett, smaksforandringer, Lyells syndrom, nøytropeni, cholestatisk gulsott, og mer.

Instruksjoner for bruk termikon (metode og dosering)

Som instruksjonene for bruk av tabletter, kan standarddosen være halv eller hel tablett, som tas en gang om dagen. Behandling kan vare 1-12 uker. Det anbefales å ta medisinen etter måltider.

Varigheten av behandlingen avhenger av den lidelse, for eksempel i interdigital tinea det kan komme 4-6 uker plantar tinea - 2 uker; hodet mykose - 4 uker og så videre.

Krem og spray er beregnet for ekstern bruk. Disse midlene kan brukes til de berørte områdene og omkringliggende vev. Salve distribuerer et tynt lag og forsiktig gni. Spray pre-sprayed og deretter lett gnidd. Eksterne skjemaer anbefales til bruk hver dag 1-2 ganger. Før bruk, er huden godt tørket og rengjort. Behandlingsforløpet er 4 uker. I gjennomsnitt utføres behandling av dermatomykose av stammen eller tibia, flerfarget lav, dermatomykose av føttene i 7 dager.

overdose

I tilfeller av overdose med Thermicon kan kvalme, kolikk, svimmelhet, epigastrisk smerte oppstå. Samtidig bruke symptomatisk terapi.

interaksjon

Samtidig anvendelse Termikona kan forsinke metabolismen desipramin, trisykliske antidepressiva struktur, fluvoksamin, metoprolol, propafenon, flecainid, propranolol, haloperidol og klorpromazin, redusere klaringen av terbinafin. MAO-hemmere øker eliminering av terbinafin.

Undertrykket av biotransformasjon av terbinafin og økningen i plasmakonsentrasjonen observeres i kombinasjon med histaminreseptorantagonister. Kombinasjonen med rifampicin akselererer terbinafinsekresjon med 2 ganger, og cimetidin tvert imot saktere.

Samtidig bruk av et termikon med orale prevensiver forårsaker ofte uregelmessig menstruasjon. Kombinasjonen med hepatotoksiske stoffer øker gjensidig toksisitet, rettet mot aktivitet og tilstand av leveren.

Salgsbetingelser

Narkotika er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Et mørkt sted, godt beskyttet mot barn, ved en temperatur opptil 30 C, er beregnet til oppbevaring av Thermikon.

Holdbarhet

analoger

I farmakologi, er det mange analoger av dette preparatet, for eksempel: Ekziter, laminere Uno, terbinafinhydroklorid, Lamisil, Binafin, Atrifin, Lamikon, Mikoterbin, Onihon, Mikonorm, Tebikur, Terbiks, terbinafin Pfizer Terbizil, Terbinoks, Tsidokan, TIGA-sanovel, Fungoterbin, Lamiter, Terbifin, Mikoter, Lamifast og så videre.

alkohol

Under behandling med Thermicon er alkohol strengt forbudt.

Thermicone Anmeldelser

Generelt er vurderinger av Termikon-tabletter assosiert med behandling av kompliserte mykoser i føttens hud eller flerfargede lav. Faktisk er terapi med denne formen av stoffet foreskrevet når eksterne agenter ikke har bragt den ønskede effekten.

Det er også vurderinger på sprøyten Termikon, hvor pasienten snakket om bruken under behandling av candidiasis. Fra denne meldingen blir det klart at rettidig initiert behandling med obligatorisk overholdelse av regler for personlig hygiene, kan bruk av ekstra midler tillate deg raskt å eliminere dette bruddet.

I tillegg, som vist ved vurderinger av Termikon salve, er dette verktøyet aktivt brukt i behandlingen av ulike soppinfeksjoner. Det er fastslått at Termikon salve i første fase viser den høyeste aktiviteten.

Som du vet, er svampesykdommer blant de vanligste. Mange mennesker kan ikke forstå med det samme at de er syke med mykose. Dessuten, selv etter manifestasjonen av ubehagelige symptomer, går noen pasienter ikke til legen, og prøver å gjenopprette helse ved selvbehandling. Begynner å ta dette stoffet, noen selv ikke vet nøyaktig hva salven, og hvordan det adskiller seg fra sine kolleger. For ikke å skade helsen, kan medisiner av denne effekten kun brukes som instruert av en lege.

Pris Termikona hvor du kan kjøpe

Prisen på Termikon-tabletter med et innhold av virkestoffet på 250 mg varierer i størrelsesorden 412-910 rubler, avhengig av antall tabletter i en pakning.

Prisen på Termikon spray for ekstern bruk 1% er 240-320 rubler.

Prisen på Termikon salve til ekstern bruk av 1% kan være 155-250 rubler.

I Ukraina, Termikon krem ​​kan kjøpes for UAH 134-140, spray - UAH 210-250, og tabletter - innen UAH 330-350.