Terbizil

Beskrivelse fra og med 27. august 2015

  • Latinsk navn: Terbisil
  • ATC-kode: D01AE15
  • Aktiv ingrediens: Terbinafin
  • Produsent: Gedeon Richter (Ungarn)

struktur

Inneholder den aktive ingrediensen terbinafin i form av terbinafinhydroklorid.

1 tablett Terbizil inneholder 125 eller 250 mg av dette stoffet, samt tilleggskomponenter: hypromellose, silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose.

1 gram Terbizil krem ​​inneholder 8,8 mg av den aktive ingrediensen, så vel som isopropylmyristat, natriumhydroksyd, benzylalkohol, cetylalkohol, cetostearylalkohol, sorbitanstearat, cetylpalmitat, polysorbat og vann er rent.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i 2 former: for ekstern bruk krem ​​1% og tabletter.

Farmakologisk virkning

Antifungal medisinering.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Terbizil er et bredt spektrum antimykotisk, tilhører gruppen av allylaminer. Den aktive aktive ingrediens er terbinafin.

I små konsentrasjoner utviser hovedsubstansen en soppdrepende effekt som dermatofytesvamp er utsatt for (Microsporum canis, Trychophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, etc.), muggsvepp, samt svampe i det dimorfe slekt (Pityrosporum orbiculare).

Terbizil har både fungicidale og fungistatiske effekter mot gjærsvepp.

Den fungicide effekten oppnås ved å undertrykke syntesen av sterol i cellene, noe som fører til inhibering av produksjonen av ergosterol, og dette i sin tur fører til at mikroorganismen dør.

I tillegg forårsaker Terbizil inhibering av enzymet squalen epoxidase. Squalene epoxidase er lokalisert i cellemembranen, og brudd på arbeidet fører til akkumulering av squalen i cellen og døden av soppen.

Terbizil er absolutt ikke farlig for mennesker, siden terbinafin ikke har en slik effekt i humane celler.

Indikasjoner for bruk

Mykotiske infeksjoner i hud og negleplakke, hud- og hårsykdommer i svampegenskapens hode (onychomycosis, microsporia, trichophytosis, atletisk sykdom, hudkandidat, ruptur, candidiasis i slimhinnene); Versicolor Versicolor (kun skjema for lokal bruk brukes).

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for utnevnelse av krem ​​og tabletter Terbizil er ikke den eneste mulige - økt følsomhet overfor terbinafin.

Relativ (terbizil skal foreskrives med forsiktighet) kontraindikasjoner: patologi i leversystemet og nyrene, ledsaget av dysfunksjon av organ og mangel.

Det er nødvendig å være forsiktig i nærvær av en pasient med sykdommer i bloddannende organer og endokrine sykdommer, vaskulær og onkologisk patologi.

Det foreligger ingen eksperimentelt bevis for sikkerheten til terbinafin i pediatrisk praksis, inntil to år gammel er stoffet brukt i henhold til strenge indikasjoner.

Bivirkninger

Med en frekvens på opptil 10% er fordøyelsessystemet i fordøyelseskanalen mulig: tap av appetitt, kvalme, diaré, smerte i den epigastriske regionen.

Terbizil kan forårsake allergiske reaksjoner fra huden (urticaria, utslett). Det har vært tilfeller der smerte i ledd og muskler dukket opp på bakgrunn av stoffinntaket.

Nervesystemet kan reagere på stoffet av svimmelhet. Mulig hodepine.

Ekstremt sjelden, men fortsatt ikke nedsatt smak, opp til fullstendig tap, stagnasjon i hepato-pankreo-duodenale regionen (kolestatisk gulsott), polymorf eksudativ erytem, ​​bullous dermatitt opp til toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Det kan være tegn på inhibering av funksjonen til bloddannende organer: agranulocytose og trombocytopeni, lymfopeni eller nøytropeni.

På applikasjonsstedet er det mulig utseende av kløe og forbrenning av huden, hyperemi.

Bruksanvisning Terbizil (metode og dosering)

Varigheten av behandlingen er i stor grad bestemt av sykdommens art og dens alvorlighetsgrad.

Terbizil tabletter, bruksanvisning

Ved pediatrisk behandling, ved behandling av barn, fra og med det tredje år av livet, tilføres en dose på 125 mg, administrert en gang (per dag).

For voksne bør en dose på 250 mg brukes, det anbefales å ta denne mengden Terbizil i ett trinn.

Ved onykomykose bestemmes varigheten av et effektivt behandlingsforløp, fra seks uker til tolv, av veksthastigheten til en sunn negleplade.

Varigheten av behandlingen kan bestemmes av andre faktorer: alder, tilstedeværelse av comorbiditeter.

Terbizil brukes til behandling av fotdermatomykose (plantar, interdigital eller sokker) - behandlingsvarigheten er fra to til seks uker; med dermatomykose av andre hudområder, går behandlingsforløpet fra to til fire uker; med mykotiske etiologi hode sykdommer - 4 uker.

Instruksjoner for krem ​​Terbizil (salve)

Kremet påføres 1-2 ganger om dagen. Det er nødvendig å rengjøre og tørke lesjonene før du bruker Terbizil. Kremet er fordelt i et tynt lag, fanger ikke bare lesjonen, men også de tilstøtende områdene av sunn hud.

Ved svampelesjoner forbundet med bleieutslett, anbefales det å dekke kremet med en bandasje.

overdose

Overdosering er svært sjelden, de viktigste manifestasjonene: hodepine, skarp smerte i magen, kvalme, tinnitus og svimmelhet. Behandlingen er rettet mot å fjerne stoffet fra kroppen: du må vaske magen og gi pasienten aktivert trekull eller andre sorbenter.

interaksjon

Terbizil påvirker klaring av legemidler hvis metabolisme skjer via cytokrom P450-systemet (tolbutamid, cykloserin, perorale prevensiver), og terbinafin kan både akselerere og redusere metabolismen av disse legemidlene.

Metabolismen av Terbizil i seg selv kan akselereres av stoffer som øker aktiviteten til mikrosomale enzymer i leverenceller (rifampicin).

Legemidler som hemmer aktiviteten av cytokrom P450-enzymet, reduserer utskillelsen av terbinafin, noe som krever dosejustering av sistnevnte.

Salgsbetingelser

Ingen oppskrift nødvendig.

Lagringsforhold

Opp til barn med en temperatur på ikke over 30 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn fem år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med alvorlig inhibering av leversystemfunksjon og nyre dose Terbizil bør halveres.

Siden legemidlet kan påvirke leversystemets funksjon, er det i løpet av antifungal behandling nødvendig å kontrollere nivået av transaminaser (leverenzymer) i pasientens blodplasma.

Unngå å få krem ​​i øynene dine. Ved kontakt, anbefales det å skylle grundig med rennende vann.

analoger

Terbizil Anmeldelser

Dette legemidlet er meget kjent og preget av sin kvalitet, produsert av det anerkjente selskapet Gedeon Richter. Når du følger bruksanvisningen, er stoffet effektivt.

Det er også negative vurderinger om salver og piller, men dette er ofte forbundet med feil bruk av midler eller med feil bruk.

Pris Terbizil hvor du kan kjøpe

Prisen på Terbizil salve er ca 350 rubler.

Pris Terbizil tabletter 250 mg er i området 890-1300 rubler per pakke med 14 stk.

Terbizil tabletter

Terbizil er et bredspektret antifungal stoff. Produsert av det ungarske selskapet Gedeon Richter OJSC (Adresse: 1103, Ungarn, Budapest, Demprey Str. 19-21). I Russland er krav på stoffet akseptert av Moskva-kontoret, som ligger på adressen: Moskva, 4. Dobryninsky Lane, 8; 119049.

Kostnaden for legemidlet (dosering 250 mg) varierer noe, avhengig av individuelle apotek.

  • I Moskva, pakningen av 14 tabletter - 870 rubler., 28 tabletter - 1820 rubler.
  • I St. Petersburg, pakningen av 14 tabletter - 915 rubler., 28 tabletter - 2025 rubler.
  • I regionene, pakningen av 14 tabletter - 980 rubler., 28 tabletter - 1700 rubler.

Hvor å kjøpe

Du kan kjøpe Terbizil-tabletter til en optimal pris ved hjelp av Yandex Market-tjenesten.

Utgivelsesskjema

  1. Tabletter. Produsert i to doser - 125 og 250 mg av den aktive substansen. Solgt i en pappeske med 1 eller 2 blister, 14 stk. Hver. hver. De er foreskrevet for systemisk behandling av sopp og for avanserte former av sykdommen.
  2. Krem (salve). Tilgjengelig i aluminiumrør på 15 g, konsentrasjonen av det aktive stoffet - 1%. Selges i en eske. Utnevnt til ekstern behandling av de berørte områdene.

Sammensetningen av stoffet

Den aktive komponenten i sammensetningen av tabletter - terbinafinhydroklorid - allylaminsyntetisk derivat, har en uttalt antifungal effekt.

Hjeltekomponenter:

  1. Natriumkarboksymetylstivelse - fortykningsmiddel, stabilisator.
  2. Magnesiumstearat er en nøytral substans som gir piller mye.
  3. Hypromellose er en stabilisator.
  4. Kolloid silisiumdioksyd - reduserer belastningen på leveren og nyrene mens du tar stoffet.
  5. Mikrokrystallinsk cellulose - forbedrer tarmabsorberingsfunksjonen, beskytter mage-tarmslimhinnen.

analoger

Følgende er analoger, som inkluderer terbinafin, som har Terbizil samme virkningsprinsipp og indikasjoner for bruk:

Billige analoger

Til billige analoger, som inkluderer terbinafin, inkluderer:

En annen analog for handlingen - Nystatin, er tilgjengelig i form av krem ​​og piller. Det aktive stoffet - nystatin, har en uttalt antifungal effekt, spesielt i forhold til sopp av slekten Candida og aspergillus. I motsetning til Terbizil, i forhold til mykoser forårsaket av andre patogene mikroorganismer, er inaktiv. Kostnaden for 20 tabletter - 90 rubler.

Narkotikaegenskaper

Hovedkomponenten av stoffet terbinafin, er aktiv mot følgende patogene organismer:

  1. Pityrosporum orbiculare.
  2. Noen arter av dimorfe sopp.
  3. Dermatofytter: Epidermophyton; Trichophyton; Microsporum.
  4. Gjærlignende sopp - Candida albicans.

Hvordan gjør det

Den aktive substansen av stoffet hemmer enzymer i cellemembranen til soppen, noe som forårsaker ergosterolmangel. Overflødig opphopning av squalen dannes inne i cellen, som et resultat av hvilken dødsfall av patogene organismer oppstår.

Indikasjoner for bruk

Terbizil tabletter i en dose på 125 mg brukes til å behandle mykoser i hodebunnen forårsaket av mikrosporer og trichofytter.

I en dose på 250 mg er angitt for bruk i følgende tilfeller:

  • onychomycosis;
  • omfattende soppinfeksjoner av glatt hud;
  • mykose i hodebunnen, provosert av dermatofytter;
  • kutan candidiasis;
  • Eksterne mykoser i kroppen og på føttene, forårsaket av mikrosporer og trihofitami.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet lagres ved en temperatur på 15 til 30 ° C på et sted beskyttet mot direkte sollys. Utløpsdato - 2 år fra fremstillingsdato (dato for spesifisering på pakken). Barn under 2 år og med en kroppsvekt på mindre enn 12 kg piller er kontraindisert.

Terbizil-applikasjonen skal være vanlig. Du bør ikke avbryte behandlingsforløpet selv, da dette vil føre til et tilbakefall av sykdommen.

Dosering og administrasjon

Terbizyl voksne og ungdom over 12 år er utnevnt med en dose på 1 tablett (250 mg) per dag. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon foreskriver 125 mg av legemidlet per dag.

Beregning av den daglige doseringen av legemidlet for barn hvis vekt overstiger 20 kg:

  • med en kroppsvekt på over 40 kg - standard daglig dose (250 mg);
  • fra 20 til 40 kg - 125 mg hver;
  • fra 12 til 20 kg - ved 62,5 mg (1/2 tabletter ved 125 mg eller ¼ tabletter ved 250 mg).

Varigheten av inntaket avhenger av sykdommen:

  • kutan dermatomykose av føttene - fra 2 til 6 uker;
  • dermatomykose av glatt hud - fra 2 til 4 uker;
  • sopp i hodebunnen (uavhengig av patogenet) - 4 uker.

Søknad om spiker sopp

Med onykomykose brukes også en dose på 250 mg per dag. Kurset fortsetter til en sunn negl vokser. Varigheten av denne prosessen er individuell.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, er følgende manifestasjoner mulige:

  • magesmerter;
  • kvalme og oppkast;
  • hyppig vannlating
  • hodepine;
  • i sjeldne tilfeller er besvimelse mulig.

Funksjoner for bruk med andre stoffer

Det er tillatt samtidig administrering av Terbizil med de fleste medikamenter, inkludert prevensjonsmidler. Det er bevist at verktøyet ikke påvirker metabolismen av hormonholdige legemidler.

Legemidlet reduserer graden av fjerning av koffein fra kroppen. Ta det med forsiktighet med rusmidler som Cimetidine, Rifampicin og med følgende grupper:

  • antidepressiva;
  • monoaminoxidase blokkere;
  • beta-blokkere.

Applikasjonsordninger

Tabletter foreskrives parallelt med bruk av krem ​​Terbizil eller andre antifungale legemidler til aktuell bruk, noe som forbedrer antifungal effekten og raskt eliminerer lokal kløe og brennende følelse i de berørte områdene.

Foreskriver kombinert behandlingsregime kun til en behandlingsdermatolog.

Kontra

  • Individuell intoleranse eller allergi mot terbinafinhydroklorid og ytterligere komponenter i sammensetningen av legemidlet.
  • Kroppsvekt opptil 12 kg.
  • Alder opptil 2 år.
  • CRF.
  • Graviditet og amming.

Under tilsyn av en lege

Pasienter med diagnostisert patologi i lever og nyrer krever medisinsk overvåking. Når du tar stoffet i en dose på 125 mg, trenger de en systematisk kontroll av nivået av kreatinin og transaminaser (AlAT, AsAT).

Når konsentrasjonen av kreatinin i blodet overstiger 300 μmol / l, er det nødvendig å redusere doseringen til 62,5 mg per dag.

Bivirkninger

Bivirkninger manifesteres i form av hodepine og svimmelhet. Mye sjeldnere er følgende manifestasjoner mulige:

  • diaré;
  • tyngde i magen, kvalme, mangel på matlyst;
  • forandring i smak eller en fullstendig mangel på smakopplevelser;
  • smerter i leddene, musklene;
  • aktivt hårtap.

Sjelden er bivirkninger manifestert som følger:

  • en dråpe i blodplate nivåer, en økning i antall monocytter og lymfocytter i blodet;
  • hepatitt, gulsott;
  • kolestase;
  • anafylaktisk sjokk;
  • Stevens-Johnson syndrom.

Anmeldelser fra forumene

Terbizil jeg drakk under behandlingen av tånegelsvamp. Samtidig har jeg også smurt det hver dag med en slags antifungal krem, nå husker jeg ikke det eksakte navnet. Spiken vokste raskt tilbake, det var ingen sopp siden da. Hva mer hjulpet - piller, krem ​​eller alt i et kompleks, jeg finner det vanskelig å si. Det viktigste er at jeg var fornøyd med det endelige resultatet.

Nylig har en hudlege diagnostisert meg med kutan candidiasis og foreskrevet disse pillene - "Terbizil". Jeg begynte å drikke dem, og i tre dager ble jeg plaget av kvalme; Jeg kunne ikke forstå hva som skjedde med meg... Da tenkte jeg på å lese instruksjonene, og jeg skjønte at dette var en bivirkning av pillene. Jeg var veldig redd, fordi det var skrevet at selv håret kunne begynne å falle ut. Jeg dro til en hudlege, han gjorde en annen avtale. Det er bra at jeg i det minste kjøpte en liten pakke (14 tabletter, ikke 28), fordi for meg er dette stoffet ikke billig i det hele tatt.

En gang så Terbizil også under behandling av onykomykose. I prinsippet, et normalt stoff. Jeg har ikke sett noen forferdelige bivirkninger. Svampen passerte med tiden.

Fordeler og ulemper betyr

  • ofte funnet på apotek;
  • bredt spekter av handling;
  • i henhold til pasient vurderinger, effektiv;
  • krever 1 mottak per dag;
  • kompatibel med hormonelle prevensjonsmidler.
  • høy pris;
  • Anbefales ikke til bruk av små barn;
  • forbudt å motta under amming og gravid;
  • inkompatibel med alkohol;
  • mange bivirkninger.

Terbizil

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Terbizil - antifungal stoff.

Frigiv form og sammensetning

Terbizil doseringsform:

  • tabletter: runde, bikonvekse, nesten hvite eller hvite, på den ene siden av risikoen, på den annen side - gravering "250" (14 stk i blister, i en eske med 1 eller 2 blister);
  • Krem til ekstern bruk 1%: nesten hvit eller hvit, med en liten lukt av mandler (i aluminiumrør på 15 g, i en pappbunt 1 rør).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: terbinafin - 250 mg (terbinafinhydroklorid - 281,25 mg);
  • Hjelpekomponenter: natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 44,85 mg, hypromellose - 11,7 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3,9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 44,4 mg, magnesiumstearat - 3,9 mg.

Ingredienser 100 mg krem:

  • aktiv ingrediens: terbinafin - 1 mg (terbinafinhydroklorid - 0,88 mg);
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksyd - 0,12 mg, benzylalkohol - 1 mg, cetylpalmitat - 2 mg, sorbitanmonostearat - 1,9 mg, cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 4 mg, cetylalkohol alkohol - 4 mg, isopropylmyristat - 8 mg, polysorbat 60 - 6,1 mg, renset vann - 71,88 mg.

Indikasjoner for bruk

tabletter

  • onychomycosis forårsaket av dermatofytter;
  • hud mykoser forårsaket av Epidermophyton floccosum, samt trichophytes og microspores (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, M. canis, M. Gypseum, etc.);
  • mykoser i hodebunnen, inkludert trichophytosis, microsporia;
  • Vanlig / alvorlig dermatomykose av glatt hud på stammen, føttene, bena, som krever systemisk terapi, samt candidiasis i huden.
  • hud soppinfeksjoner som er forårsaket av microsporum gypseum og canis dermatophytes, Trichophyton, Epidermophyton floccosum;
  • pityriasis (variert) versicolor Pityriasis versicolor, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur);
  • hudinfeksjoner som er forårsaket av gjærlignende sopp, hovedsakelig Candida (for eksempel Candida albicans).

Kontra

tabletter

  • alvorlig leversykdom;
  • alder opptil 2 år (den nødvendige kliniske erfaringen med legemidlet er fraværende);
  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Sykdommer / tilstander der bruk av Terbizil krever forsiktighet (relative kontraindikasjoner):

  • sykdommer forbundet med metabolske lidelser;
  • nyresvikt
  • alkoholisme;
  • undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;
  • hevelse;
  • okklusiv vaskulær sykdom i ekstremiteter;
  • graviditet (utnevnelsen av Terbizil er kun mulig dersom forventet nytte er høyere enn mulig skade).
  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Sykdommer / tilstander der bruk av Terbizil krever forsiktighet (relative kontraindikasjoner):

  • barns alder (den nødvendige kliniske erfaringen med legemidlet er fraværende);
  • graviditet (utnevnelsen av Terbizil er bare mulig i tilfeller der forventet nytte er høyere enn mulig skade).

Dosering og administrasjon

Varigheten av kurset bestemmes av det kliniske bildet av sykdommen og alvorlighetsgraden av tilstanden.

tabletter

Terbizil tas oralt etter et måltid.

Frekvens i bruk - 1 gang per dag.

Standard doseringsregime: 1 tablett daglig.

  • onykomykose: 6-12 uker. I noen tilfeller, med neglenees nederlag, spesielt med langsom vekst av neglene, kan varigheten av behandlingen økes. For negler på hendene varer kurset ca 6 uker, på beina, spesielt tommelen - 12 uker. Pasientens alder, tilstedeværelsen av tilknyttede sykdommer og tilstanden til neglene før starten av legemidlet kan påvirke bruksvarigheten. Som regel oppstår klinisk gjenoppretting flere måneder etter negative resultater av mykologisk forskning, som vanligvis er forbundet med veksthastigheten til en sunn negle;
  • mykoser av jevn hud: interdigital, plantar eller sokkelaktig lokalisering av infeksjon - fra 2 til 6 uker; Hud candidiasis - 2-4 uker; mykoser i bena / trunk - 2-4 uker; candidiasis i hodebunnen, samt M. canis infeksjoner - 4 uker.

Ved behandling av mykoser i hodebunnen for barn, er Terbizil foreskrevet i voksne doser.

Daglige doser hos barn:

  • 12-20 kg: 62,5 mg;
  • 20-40 kg: 125 mg;
  • > 40 kg: 250 mg.

Terbizil er foreskrevet for pasienter med nyresvikt i en redusert dose på 125 mg.

Terbizil påføres eksternt, etter forrensing og tørking av de berørte områdene. Legemidlet bør påføres i et tynt lag. Kremet er litt gnidd inn i de berørte og tilstøtende hudområdene. Fysiologiske folder i huden (interdigitalrom, inngangs- / mellomglassområder, områder under brystkjertlene) etter påføring av krem ​​anbefales å dekke med gasbind, spesielt om natten.

Standard doseringsregime for pasienter i alle aldre: 1-2 ganger daglig.

  • ringorm av bena og stammen, hud candidiasis: 7-14 dager;
  • fot dermatomykose: 14-28 dager;
  • versicolor versicolor: 14 dager.

Bivirkninger

tabletter

I de fleste tilfeller er Terbizil godt tolerert av pasienter, og de resulterende forstyrrelsene er enkle og kortvarige.

Mulige bivirkninger:

  • fordøyelsessystemet: noen ganger - tap av appetitt, følelse av full mage, kvalme, diaré, mild smerte i underlivet; sjeldne, smaksforståelsesforstyrrelser, inkludert tap (gjenoppretting skjer flere uker etter avslutning av behandlingen); svært sjelden, alvorlig nedsatt leverfunksjon (kolestase, hepatitt, gulsott, årsakssammenheng med terapien er ikke bekreftet, ved utvikling av disse bivirkningene, blir Terbizil avbrutt);
  • immunsystem: noen ganger - ødem, myalgi, urtikaria, hudutslett, artralgi, utslett; sjelden, erytem multiforme; svært sjelden - hudreaksjoner i alvorlig; svært sjelden - alvorlige anafylaktoide reaksjoner (ved utseendet av uttalte anafylaktiske / hudreaksjoner, avbrytes legemidlet);
  • hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, nøytropeni, trombocytopeni (et årsakssammenheng med terapi er ikke bekreftet);
  • sentralnervesystemet: svimmelhet, svak hodepine;
  • andre: økt hårtap (årsakssammenheng med terapi er ikke bekreftet).

I sjeldne tilfeller er det på terbizils anvendelsesområde rødme av huden, brennende følelse, kløe. Utviklingen av disse forstyrrelsene krever avskaffelse av behandling.

Spesielle instruksjoner

Manglende overholdelse av foreskrevet doseringsregime (uregelmessig opptak, tidlig avslutning av behandling) kan føre til tilbakefall av sykdommen.

tabletter

Inntak av Terbizil i forhold til flerfarget lav er ineffektiv.

Ved onykomykose er systemisk terapi rettferdiggjort bare i tilfelle total skade på de fleste negler, tilstedeværelse av uttalt subungual hyperkeratose, samt i fravær av effekt fra lokal terapi.

Før behandling er det nødvendig å analysere indikatorene for leverens funksjonelle tilstand, og under bruk av Terbizil bør tilstanden regelmessig overvåkes.

Hvis leversykdommer knyttet til terapi utvikles, avbrytes legemidlet.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance. Vurdering: 4.7 - 3 stemmer

TERBIZIL

Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravering "125" - på den andre.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, karboksymetylcellulose type "A", vannfri kolloidal silikon, magnesiumstearat.

14 stk. - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.

Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravering "250" - på den andre.

Hjelpestoffer: Kolloidalt silisiumdioksid - 3,9 mg magnesium-stearat - 3,9 mg hypromellose - 11,7 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 44.4 mg natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 44,85 mg.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Terbinafin tilhører gruppen av allylaminer, er det en bredspektret antifungal virkning. Ved å hemme enzymet squalenepoksidase, hindrer biosyntesen av sterol sopp cellemembranen, noe som resulterer i mangel ergosterol og intracellulære akkumuleringen skvalen og ødeleggelse av soppen cellene.

Effekten av CYP4503A4 isoenzymer og dermed på metabolismen av hormoner og legemidler, hvis metabolisme er assosiert med disse isoenzymer, påvirker ikke.

Ved lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytt (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), blant formene - for Candida parapsilosis og visse dimorfe sopper. Det viser fungistatisk aktivitet mot muggsvamp Candida albicans.

Når inntaket akkumuleres i huden, negler og hår i en mengde som har en soppdrepende effekt. Den minste inhibitoriske konsentrasjonen for Trichophyton rubrum er 0,001-0,06 μg / ml.

- onykomykose forårsaket av dermatofytter

- Skin mykoser forårsaket av Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, etc.), Microspores (M. canis, M. gypseum et al.), og Epidermophyton floccosum;

- alvorlig utbredt dermatomykose av glatt hud i kroppen, bena, føttene, krever systemisk behandling, samt candidiasis i huden;

- mikozy hodebunn (trichophytia, microsporia).

- Barns alder opptil 2 år (på grunn av mangel på nødvendig klinisk erfaring);

- ammingstid

- alvorlig leversykdom

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med omhu: Under graviditet, hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, ved alkoholisme, hemming av benmargs hematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okklusive vaskulære sykdommer i ekstremiteter.

Varigheten av behandlingen avhenger av det kliniske bildet av sykdommen og dets alvorlighetsgrad.

Voksne: vanligvis 1 tablett på 250 mg oralt daglig, etter måltider.

Onykomykose: Varigheten av behandlingen er ca 6-12 uker. Med neglenees nederlag, i noen tilfeller, spesielt med langsom vekst av neglene, kan det være nødvendig med en lengre behandling. Med nederlaget på naglene på børstene, er det vanligvis 6 uker på kurset nok, neglene på føttene, spesielt tommelen - 12 uker. Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens alder, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og spikerforhold ved begynnelsen av behandlingen. I de fleste tilfeller oppstår klinisk gjenoppretting flere måneder etter en negativ mykologisk studie, som er forbundet med vekstraten til et sunt spiker.

Mykoser med jevn hud: med interdigital, plantar eller sokkel-lokalisering av infeksjonen, varigheten av behandlingen er 2-6 uker, med mykose i kroppen eller bena - 2-4 uker med candidiasis i huden - 2-4 uker, med candidose i hodebunnen - 4 uker, i tilfelle av M. canis infeksjon - mer enn 4 uker.

Barn: for mykose i hodebunnen er foreskrevet i doser som voksne.

Med en kroppsvekt på 12 til 20 kg, 1/2 tablett 125 mg 1 time / dag (62,5 mg); med en kroppsvekt på 20-40 kg - 125 mg 1 gang / dag, med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg / dag.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, Terbizil, er foreskrevet med forsiktighet; For nyresvikt, 125 mg 1 gang per dag.

Det anbefales ikke å ta terbinafin under graviditet på grunn av mangel på kliniske studier. Administrasjon av Terbizil under graviditet er kun mulig når den påtenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Terbizil tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er vanligvis milde og kortvarige.

På fordøyelsessystemet: noen ganger - følelse av full mage, kvalme, mild magesmerter, diaré, tap av matlyst; sjelden - et brudd på smakoppfattelsen, inkl. miste det, gjenopprette noen uker etter å ha stoppet behandlingen; ekstremt sjelden - alvorlige brudd på leveren (kolestase, gulsott, hepatitt er imidlertid et årsakssammenheng med å ta Terbizil ikke etablert (i slike tilfeller bør behandling med Terbizil stoppes).

Fra siden av sentralnervesystemet: liten hodepine, svimmelhet.

På den del av hematopoietisk system: svært sjelden - neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni (et årsakssammenheng med bruk av terbinafin er ikke fastslått).

På immunsystemet: Noen ganger - myalgi, leddgikt, hudutslett, utslett, urtikaria, ødem; sjelden, erytem multiforme; svært sjeldne, alvorlige hudreaksjoner (toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom); svært sjelden - alvorlige anafylaktoide reaksjoner. Ved alvorlig hud- og anafylaktisk reaksjon, bør behandlingen med Terbizil seponeres.

Annet: økt hårtap (årsakssammenheng ikke etablert).

Symptomer: kvalme, oppkast, smerter i den epigastriske regionen og i underlivet, svimmelhet.

Behandling: Magesvikt utføres etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon og / eller symptomatisk støttende terapi.

Nesten ingen effekt på clearance av legemidler metabolisert i nærvær av cytokrom P450 (for eksempel syklosporin, terfenadin, tolbutamid, triazol, orale prevensiver).

Inhiberer CYP2D6 isoenzym og forstyrrer metabolismen av stoffer som trisykliske antidepressiva og selektive serotoninopptaksblockere, β1-blokkere, MAO-B blokkere; foreskrive dem krever forsiktighet, spesielt i tilfelle av et smalt terapeutisk område.

CYP450 enzyminducerende stoffer (for eksempel rifampicin) kan akselerere utskillelsen av terbinafin fra kroppen, og CYP450-hemmere (for eksempel cimetidin) kan redusere utskillelsen av terbinafin. Ved samtidig bruk av disse legemidlene kan det bli nødvendig med en dosejustering av terbinafin.

Reduserer koffeinklarering med 20%.

Etanol og andre hepatotoksiske stoffer øker risikoen for hepatotoksisk effekt.

I motsetning til Terbizil beregnet for aktuell bruk, er tablettene ikke effektive mot flerfarget lav, forårsaket av patogenet Malassezia furfur.

Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle en total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose, ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien.

Behandling bør foregå av en analyse av indikatorer på leverfunksjon, som regelmessig og ofte skal gjentas under behandlingen.

Legemidlet bør avbrytes ved bekreftelse av leverenes etiologi av symptomene på leverdysfunksjon som oppstod under behandlingen.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CK 300 μmol / L) skal dosen terbinafin halveres.

Uregelmessig bruk av terbinafin eller behandlingens avslutning av behandlingen fører til et tilbakefall av sykdommen.

Terbinafin akkumuleres i spikerplaten og i huden, vises ofte den kliniske effekten bare etter noen få uker.

Når du behandler terbinafin, bør du følge hygieneglene for å forhindre reinfeksjon gjennom undertøy og sko. I løpet av behandlingen (etter 3 uker) og på slutten av den, er det nødvendig å produsere antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Innflytelse på evnen til å styre bil og arbeidsmekanismer:

Data som indikerer effekten av terbinafin på evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, nei.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet under graviditet (bare i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret).

Terbinafin overgår til morsmelk. Ved utnevnelse av stoffet under amming bør avgjøre avskaffelse av amming.

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2 år.

Barn: For mykose i hodebunnen foreskrevet i samme doser som voksne.

Med en kroppsvekt på 12 til 20 kg, 1/2 tablett 125 mg 1 time / dag (62,5 mg); med en kroppsvekt på 20-40 kg - 125 mg 1 gang / dag, med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg / dag.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet ved nyresvikt. Ved bruk av stoffet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, forverres utskillelsen med etterfølgende økning i konsentrasjonen av legemidlet i blodet. Ved nyresvikt, er legemidlet foreskrevet i en dose på 125 mg 1 time / dag.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CK 300 μmol / L) skal dosen terbinafin halveres.

Oppbevares ved en temperatur på 15-30 ° C på et mørkt sted og utilgjengelig for barn.

Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Terbizil tabletter - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Terbizil ® (TERBISIL ®)

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: N - [(2E) -6,6-Dimetylhept-2-en-4-ynyl] -N-metyl-N- (1-naftylmetyl) aminhydroklorid

Doseringsform:

Sammensetning på 1 tablett
250 mg tabletter:
Aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid 281,25 mg (tilsvarer 250 mg terbinafinbase);
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd 3,9 mg, magnesiumstearat 3,9 mg, hypromellose 11,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose 44,4 mg, natriumkarboksymetylstivelse, type A 44,85 mg.

beskrivelse
Hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse tabletter, med en risiko på den ene siden og med en gravering "250" - på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: D01BA02

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Terbinafin tilhører gruppen allylaminer, har et bredt spekter av antifungal virkning. I lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, muggsvampe (f.eks. Scopulariopsis brevicaulis), gjærsvepp, hovedsakelig Candida albicans. For sopp Candida spp. og mycelial former har, avhengig av type sopp, en fungicid eller fungistatisk effekt.
Terbinafin bryter mot det tidlige stadiet av biosyntese av hovedkomponenten i cellemembranen til soppens ergosterol ved å hemme enzymet squalenepoksidase.
Når det administreres oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av flerfargede lav forårsaket av Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare, Malassezia furfur. farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes godt mer enn 70%, den absolutte biotilgjengeligheten på grunn av effekten av "første pass" er ca. 50%. Etter en enkelt oral dose på 250 mg, er tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon (TCmaks) ca. 1,5 time; maksimal konsentrasjon (Cmaks) - 1,3 μg / ml.
Arealet under konsentrasjon-tidskurven (AUC) er 4,56 μghc / ml, mens den tas med mat, økes AUC med 20%. Med en lang mottakelsemaks øker med 25%, AUC - 2,3 ganger. Effektiv halveringstid (T1/2) - ca 30 timer, terminal T1/2 - 200-400 h (indikerer langvarig eliminering fra hud og fettvev). Likevektskonsentrasjon (Css) er ikke avhengig av alder. Konsentrasjonen av terbinafin i plasma er ikke avhengig av kjønn. Kommunikasjon med plasmaproteiner - mer enn 99%. Det distribueres raskt i vevet, penetrerer hudens hudlag og nagelplaten. Det trenger inn i hemmeligheten til talgkjertlene, og akkumuleres i høye konsentrasjoner i hårsekkene, håret, huden og subkutant vev. Underkastet signifikant metabolisme, de resulterende metabolitter har ikke antifungal aktivitet. 70% utskilles av nyrene. Akkumuleres ikke i kroppen. Pasientalderen påvirker ikke farmakokinetikken til terbinafin, men eliminering kan reduseres med lever- og nyreskade, noe som fører til høye konsentrasjoner av terbinafin i blodet.
Det utskilles i morsmelk.

INDIKASJONER FOR BRUK
Mykoser i hodebunnen (trichophytia, microsporia).
- Svampesykdommer i huden og neglene (onychomycosis) forårsaket av Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaccum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum.
- Alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling.
- Kandidater i huden og slimhinner.

KONTRA
Overfølsomhet over for virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene;
Akutt eller kronisk leversykdom;
Barn under 2 år (effekt og sikkerhet ikke etablert);
Amningstid.
Med forsiktighet: graviditet; nyresvikt alkoholisme, inhibering av benmarvhematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okklusive vaskulære sykdommer i ekstremiteter.

Søknad om svakhet og under behandling
Det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av terbinafin under graviditet. Derfor bør terbinafin bare brukes under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Amningstid
Terbinafin utskilles i morsmelk. Dens bruk under amming er kontraindisert.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.
voksne:
Innvendig, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.
Onykomykose: Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 6-12 uker. Hvis neglene på fingrene på hender og føtter påvirkes (unntatt storåen), eller når pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Ved en storfektsinfeksjon er en 3-måneders behandling vanligvis tilstrekkelig. Noen pasienter som har nedsatt vekst i neglene, kan kreve lengre behandlingstid.
Svampinfeksjoner av huden: Behandlingsvarigheten for interdigital, plantar eller sokkeltype lokalisering av infeksjonen er 2-6 uker, for mycosis av andre kroppsdeler: Bena - 2-4 uker, kroppen - 2-4 uker; for mykose forårsaket av Candida sopp - 2-4 uker; med mykoser i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum - mer enn 4 uker.
barn:
Vanligvis foreskrevet 125 mg.
Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang per dag.
Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang per dag.
Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, mens infeksjon av Microsporum canis kan være lengre.
Eldre pasienter foreskrives i samme doser som voksne.
Terbizil ® er foreskrevet for pasienter med nedsatt lever og nyrefunksjon i en dose på 125 mg en gang daglig.

ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelseskanalens del: ofte: følelse av fylde i magen, kvalme, magesmerter, diaré, tap av matlyst; i isolerte tilfeller (0,1-1%) - et brudd på smakfølelser, inkludert tap (gjenopprettelse skjer innen få uker etter at behandlingen er stoppet); sjelden (0,01-0,1%) - hepatotoksisk effekt (økt aktivitet av leverenzymer, leversvikt).
Fra siden av sentralnervesystemet: ofte: hodepine, svimmelhet.
Fra hemopoietisk system: svært sjelden (® krem, piller er ikke effektive mot flerfarget lav som forårsaket av patogen Malassezia furfur.
Uregelmessig bruk av Terbizil® eller for tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall av sykdommen.
Slike faktorer som tilstedeværelse av samtidige sykdommer, tilstanden av negler med onykomykose ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan også påvirke varigheten av behandlingen.
Hvis det etter 2 ukers behandling av en hudinfeksjon ikke er noen forbedring i tilstanden, er det nødvendig å re-bestemme årsaksmidlet og dets følsomhet overfor legemidlet.
Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle en total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose, ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien.
Ved behandling av onykomykose observeres den kliniske responsen, som ble bekreftet ved laboratorietester, flere måneder etter mykologisk kur og opphør av behandlingsforløpet, som skyldes graden av gjenvekst av en sunn negle. Fjernelse av spikerplater i behandling av onychomycose av hendene i 3 uker og onykomykose av føttene i 6 uker er ikke nødvendig.
I nærvær av leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres.
Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten til leverenzymer i serum.
I sjeldne tilfeller, etter 3 måneders behandling, kan kolestase og hepatitt forekomme. Hvis det er tegn på unormal leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, tap av appetitt, overdreven magesmerter, gulsott, mørk urin eller misfargede avføring), skal legemidlet avbrytes.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 300 μmol / l) og unormal leverfunksjon, skal dosen Terbizil ® halveres.
Utnevnelse av Terbizil ® for psoriasis pasienter krever forsiktighet, fordi i svært sjeldne tilfeller kan stoffet provosere en forverring av psoriasis.
Ved behandling med Terbizil ®, bør de generelle hygieneregler følges for å forhindre muligheten for reinfeksjon gjennom undertøy og sko.
I behandlingsprosessen (etter 2 uker) og på slutten av det er det nødvendig å utføre antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Innflytelse på evnen til å styre bil og arbeidsmekanismer:
Data som indikerer påvirkning av Terbizil ® på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, mangler.

FORM UTSTILLING
250 mg tabletter:
På 14 tabletter i blisterpakningen fra AL / PVC. 1 eller 2 blister i en eske med vedlagte instruksjoner for bruk.

SHELF LIFE
5 år.
Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

OPPBEVARINGSVILKÅR.
Oppbevares ved temperaturer 15-30 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
I følge oppskriften.

PRODUKTFABRIKANT
Gideon Richter OJSC
1103 Budapest, ul. Dyomrøy, 19-21, Ungarn

Forbrukerklager sendt til:
Moscow Representative Office of Gideon Richter OJSC
119049 Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Terbizil: bruksanvisning

Legemidlet Terbizil tilhører gruppen av antifungale midler.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Terbizil kommer i form av tabletter til oral administrasjon og krem ​​til ekstern bruk.

Tabletter er runde, bikonvekse, hvite, pakket i blisterpakninger med 14 stk. 1-2 blister i en pappkasse. Instruksjonen er knyttet til preparatet med en detaljert beskrivelse. Hver tablett inneholder 125 mg eller 250 mg av den aktive aktive ingrediensen Terbinafin, samt en rekke hjelpestoffer.

Krem 1% til ekstern bruk Terbizil er produsert i aluminiumrør på 15 g i en pappkasse med vedlagte instruksjoner. Innholdet i røret er en jevn hvit substans med en liten mandel lukt. 1 g krem ​​inneholder 8,8 mg aktiv aktiv ingrediens Terbinafin, samt en rekke hjelpestoffer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Terbizil i form av tabletter eller krem ​​er foreskrevet til pasienter for kompleks behandling av slike forhold:

  • dermatophyte soppsykdommer i huden;
  • inflammatoriske og smittsomme prosesser av huden forårsaket av gjærlignende sopp av slekten Candida;
  • mykoser i hodebunnen;
  • pityriasis versicolor

Kontra

Før du begynner å bruke legemidlet, bør du nøye lese vedlagte instruksjoner, da Terbizil har en rekke begrensninger og kontraindikasjoner, disse inkluderer:

  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • graviditet og amming
  • leversykdom, ledsaget av dysfunksjon i kroppen (for tabletter);
  • alder hos barn under 2 år (erfaring med bruk av piller mangler, og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått).

Metode for bruk og dosering av legemidlet

Terbizil Cream er kun til ekstern bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kroppens egenskaper.

I følge instruksjonene bruker barn eldre enn 1 år og voksne kremet på de berørte hudområdene med et tynt lag 1-2 ganger om dagen og smelter lett inn med masserende bevegelser. I gjennomsnitt er varigheten av behandlingen ikke mer enn 14 dager.

Terbizil tabletter er ment for oral administrasjon. Voksne er foreskrevet 1 tablett med en dose på 250 mg 1 gang daglig eller 1 tablett 125 mg 2 ganger daglig. Tabletten vaskes med en liten mengde vann, helst etter et måltid. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av intensiteten av kroppens lesjon av svampen, men i gjennomsnitt er det 1,5-3 måneder.

For barn eldre enn 2 år bestemmes den daglige dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt.

Pasienter med nyre- og leversykdom, nyresvikt eller personer over 65 år krever en individuell dosejustering for legemidlet i pilleform.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen klinisk erfaring med å bruke Terbizil krem ​​under graviditet, derfor anbefales det ikke å foreskrive stoffet i denne doseringsformen for å behandle fremtidige mødre. Kremterapi er kun mulig med 2 trimester, dersom de påtatte fordelene til moren er høyere enn mulige farer for fosteret.

Krem kan ikke brukes til å behandle ammende mødre, siden det aktive stoffet absorberes i det generelle blodet og kan utskilles i morsmelk. Om nødvendig anbefales terapi å stoppe laktasjonen.

Terbizil tabletter er kontraindisert for bruk under graviditet og amming. Kvinner som mottar behandling med piller, skal på alle måter beskytte seg mot begynnelsen av unnfangelsen, og hvis dette skjedde, stopp straks behandlingen og kontakt lege.

Bivirkninger

Krem Terbizil 1% tolereres godt av pasienter, men i noen tilfeller kan økt følsomhet overfor stoffets komponenter utvikle lokale negative reaksjoner:

På bakgrunn av bruk av tabletter Terbizil kan bivirkninger forekomme oftere enn ved bruk av krem ​​og de uttrykkes som følger:

  • på fordøyelsessystemet - kvalme, økt salivasjon, oppkast, dyspepsi, leverproblemer;
  • på den delen av nervesystemet - hodepine;
  • fra siden av blodbildet - agranulocytose, reduksjon i antall blodplater, nøytropeni;
  • muskelsmerter, smerter i leddene;
  • allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, angioødem, urticaria, allergisk rhinitt, bronkospasme.

Vanligvis er alle bivirkninger milde og går bort alene uten medisinsk inngrep.

Overdosering av narkotika

Tilfeller av overdosering av krem ​​Terbizil 1% er ikke registrert, men for å unngå bivirkningene beskrevet ovenfor, anbefales det ikke å bruke krem ​​lenger enn legen sa. Hvis kremet ved et uhell svelges, skal offeret straks fremkalle brekninger og la ham ta aktive kulltablett.

Ved inntak av et stort antall tabletter kan Terbizil øke bivirkningene ovenfor og alvorlig svimmelhet. Behandling av overdosering med piller består i magesvikt, oral administrering av enterosorbenter og om nødvendig symptomatisk behandling.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Krem 1% Terbizil kan brukes sammen med andre kremer og salver, men før du bruker stoffene på de berørte områdene i kroppen, må du tåle et visst tidsintervall.

Terbizil-tabletter kan tas samtidig med orale prevensjonsmidler, MAO-blokkere, trisykliske antidepressiva. Denne stoffinteraksjonen forårsaket ikke noen negative reaksjoner i løpet av de diagnostiske studiene.

Tabletter av legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med hepatotoksiske stoffer og etanol, da i dette tilfellet øker risikoen for bivirkninger fra leveren.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av krem ​​bør Terbizil unngå kontakt med stoffet på slimhinnene. Ved utilsiktet inntak av krem ​​i øynene eller munnen, skylles lesjonen med mye rennende vann og om nødvendig konsulteres en lege.

Siden svampesykdommer er ekstremt smittsom, bør behandlingen av personlig hygiene i løpet av behandlingsperioden overvåkes maksimalt for å unngå reinfeksjon. Pasienten må ha egne sko, håndkle, sengetøy, tallerkener, kam. Hvis det etter 2 uker fra starten av behandlingen med legemidlet ikke er sett noen forbedringer, anbefales det at pasienten konsulterer legen igjen.

Terbizil-tabletter er tilrådelig å ta i tilfelle en total skade på kroppen med soppinfeksjon eller hvis behandlingen ikke er effektiv med Terbizil-krem. Før du begynner behandling med piller av legemidlet, bør blodprøver utføres for å bestemme funksjonelle evner i leveren.

Når du bruker tablettformen av legemidlet, er det viktig å ta hensyn til at det aktive stoffet er kumulert i negleplaten og huden. Derfor vil den terapeutiske effekten bare bli merkbar først etter 1-2 uker fra starten av behandlingen.

Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene, slik at den kan brukes til å behandle drivere og pasienter hvis faglige aktivitet er relatert til styring av kompleks teknologi.

Terbizil-analoger

Analoger av stoffet Terbizil er:

  • Terbinafin tabletter;
  • Thermocon piller;
  • Lamisil tabletter;
  • Binafin Cream;
  • Exiter krem.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de angitte analogene, bør pasienten alltid konsultere en lege.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet Terbizil i en hvilken som helst doseringsform kan kjøpes på apotek uten legens resept. Det anbefales å lagre kremet i kjøleskapet eller på et kjølig, mørkt sted. Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra fremstillingsdatoen, angitt på pakken.

Tabletter kan lagres ved romtemperatur. Terbizil tabletter holdbarhet er 3 år fra fremstillingsdatoen, etter denne perioden kan stoffet ikke tas oralt.

Terbizil pris

På apotek i Moskva er gjennomsnittlig kostnaden for stoffet Terbizil 280 rubler for en krem ​​og 1630 rubler for tabletter.