Varianter av de enkleste parasitter av mennesker og egenskaper av sykdommene de forårsaker

De enkleste menneskelige parasitter tilhører organismer som består av en enkelt celle. Parasittisk hos mennesker fører protozoer til protozoiske sykdommer, noen ganger med svært farlige konsekvenser, til og med død.

klassifisering

Det er 4 klasser av de enkleste:

  1. flagellar (Leishmania, Giardia, Trichomonas, trypanosomatis);
  2. sporozoans (coccidia, Plasmodium malaria);
  3. ciliater (balantidia);
  4. sarodisk (amoeba).

Disse parasitære protozoer forårsaker farlige sykdommer hos mennesker.

flagellater

Leishmania

Leishmania fører til leishmaniasis, som manifesterer skade på huden (kutan leishmaniasis) eller indre organer (visceral leishmaniasis).

Overfør leishmaniasis mygg. De blir smittet ved å suge blodet av en syk person eller et dyr. Patogenet kommer inn i menneskekroppen etter en myggbit.

Relevansen av leishmaniasis er forklart av det faktum at de kompliserer forløpet av HIV-infeksjon, som utgjør hiv-assosierte sykdommer.

Ved kutan leishmaniasis (Pendin ulcer) trenger Leishmania menneskelig hud, hvor den deretter multipliserer. Betennelse utvikler seg med vevsdød og sårdannelse. Det er to typer kutan leishmaniasis: urbane og landlige.

I urbane varianter oppstår infeksjon fra infiserte mennesker og hunder. Under inkubasjonsperioden er det ingen endring i menneskekroppen. Deretter dannes en brunaktig nodule (Leishmania) på myggbittstedet. Over tid vokser det. Etter 5-10 måneder dannes et rundt sår på leishmaniomstedet. Sykdommens varighet er 1-2 år.

Bærere av Leishmania er mygg av slekten Phlebotomus

I landlige varianter kommer infeksjonen fra gerbils, gophers. Varigheten av inkubasjonsperioden fra 1 uke til 2 måneder. Sykdommen er akutt. På ansiktets hud blir hender, ben, leishmaniomer dannet som ser ut som en abscess. Sår av uregelmessig form, med purulent innhold, dannes i de første ukene av sykdommen. Helbredelse skjer i 2-4 måneder med arrdannelse. Sykdommen varer opptil seks måneder.

I visceral leishmaniasis kommer infeksjon i kroppen fra en syk person, hunder, ville dyr. Inkubasjonsperioden varer ca 3-6 måneder. Sykdommen manifesterer seg gradvis. Det er svakhet, malaise, feber, hypertrofi av milten, leveren. Huden blir voksaktig, blekgrønn eller mørk. Det er brudd på hjertet, binyrene, nyrene.

  • Identifisering av patogener i uttørking av innholdet i lymfeknuter, benmarg, milt;
  • Hudprøver med leishmanin. I tilfelle hudform, er de positive 6-8 uker etter utvinning. Når visceral form av prøven er negativ;
  • ELISA er den mest nøyaktige metoden for å diagnostisere visceral form.

Gjennomfør legemiddelbehandling av leishmaniasis. Det er nødvendig å isolere slike pasienter fra andre pasienter for å forhindre utseende av sekundære infeksjoner. Pass på at du har et balansert kosthold, da pasientene er oppbrukt.

Legemidler som brukes til behandling av leishmaniasis: amfotericin B, paromomycin, pentamidinisotionat, solusurmin, stibiumpreparater.

Forebygging inkluderer eliminering av gnager av gnagere, fangst av svindelhunder, euthanisering av dyr smittet med leishmaniasis, og utryddelse av sentrene av avlsmugger.

Giardia

Giardia fører til giardiasis. De er parasittiske i kroppen i tynntarm, galleblære. To former for eksistens er mulige: mobil (vegetativ) og ubevegelig (cyster).

Infeksjon er mulig når du bruker grønnsaker, frukt, vann forurenset med cyster, så vel som gjennom uvaskede hender og husholdningsartikler.

En gang i menneskekroppen bor Giardia i tynntarmen, som irriterer slimhinnen. Økt gassdannelse, magesmerter, kvalme. Krakk blir ustabil (forstoppelse veksler med diaré). Oftere blir barn smittet.

Diagnose: Deteksjon av Giardia i avføring eller duodenal innhold, antistoffer mot dem i blodet.

Behandling med rusmidler: tinidazol (fazizhin, amethin, tinogin), tiberal (ornidazol), macmoror.

Forebygging: personlig hygiene, vasking av grønnsaker, frukt før du spiser, ødeleggelse av fluer.

Trichomonas vaginal

Trichomonas vaginal fører til betennelse i det genitourinære systemet - trichomoniasis. Overføringsveien er i de fleste tilfeller seksuell. Innfødt infeksjon (gjennom felles med pasientens hygieneartikler, sengetøy) skjer sjelden. Overføring av nyfødt jente fra en smittet mor er mulig. Sykdommen kan ta et kronisk kurs.

Trichomoniasis hos kvinner manifesteres av vaginitt med karakteristisk utslipp, kløe og brenning i skjeden.

Hos menn fremstår det ved urinrør med små slimete sekresjoner.

Diagnose: Påvisning av trichomonads i utstrykninger.

De behandler begge seksuelle partnere, intime kontakter er utelukket for behandlingsperioden.

  • tabletter til oral administrasjon - trichopol, dazolik;
  • vaginale tabletter - terzhinan;
  • vaginale suppositorier;
  • antiseptiske midler.

Forebygging: intim hygiene, bruk av kondom.

Spore

Formsporer. Sporoviki lever i forskjellige vev og celler i kroppen. Feber, anemi, gulsott - de karakteristiske symptomene på infeksjon med sporohoviki.

koksidier

Coccidia forårsaker toksoplasmose hos mennesker (medfødt og ervervet, akutt og kronisk). Du kan bli smittet av katter.

I medfødt form forekommer fosterdød av embryoet, død av det nyfødte på grunn av sepsis eller (i overlevende) skade på nervesystemet (demens), øyne.

Akutt kjøpt form ser ut som tyfoid (med økning i temperatur, hypertrofi i leveren, milt) eller med en overvekt av nervesystemet (kramper, lammelse).

Den kroniske formen manifesteres av en økning i temperatur til subfebrile tall, hodepine, hypertrofi av lymfeknuter og lever og en reduksjon i effektiviteten. Mulig skade på øynene, hjertet, nervesystemet.

Coccidia er en underklasse av protister fra Apicomplexa typen.

Det kan være et latent forløb av toksoplasmose.

Diagnose utføres ved å detektere antistoffer i blodet.

Behandling er oftest ikke nødvendig. Gravide kvinner og nyfødte blir behandlet for å eliminere akutte symptomer.

Pasienter med samtidig HIV-infeksjon må behandles med toxoplasmose med en reduksjon i nivået av beskyttende immunceller (CD 4) under 200.

Det valgte stoffet for behandling av toksoplasmose var co-trimaxaxol (Biseptol).

Forebygging inkluderer overholdelse av sanitære standarder i omsorgen for dyr, matbehandling, undersøkelse av gravide kvinner toxoplasmose.

Malaria Plasmodium

Det fører til malaria, som oppstår med feber, ødeleggelse av røde blodlegemer, hypertrofi i leveren og milt.

Kilden til infeksjonen blir en syk person, og bæreren er den kvinnelige malaria mygggen.

Infeksjon oppstår når en mygg biter, når plasmodia med spytt kommer inn i kroppen. Med blod kommer de til leveren, der deres første (vev) utviklingsstadiet finner sted. Deretter går de inn i blodet og blir introdusert i de røde blodcellene. Her er det andre (erytrocytt) utviklingsstadiet. Deretter er det ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøringen i blodet av plasmodia, som manifesteres av et feberinfeksjon.

Plasmodium malaria - single-celled parasitt forårsaker malaria

Diagnosen er basert på deteksjon av parasitter i blodutslipp.

For behandling bruk medisin kinin. Hvis nødvendig, utfør symptomatisk behandling.

Forebygging - kampen mot anopheles mygg.

  • myggnett på vinduene og dørene;
  • bruk av repellenter;
  • vannbehandling.

ciliater

balantidium

Forårsaker balantidiasis. Parasittisk i tykktarmen. Former en cyste Infeksjon oppstår ved inntak av cyster. Den viktigste kilden til menneskelig infeksjon er grisen, som er bærer av sykdommen. Ciliater fører til dannelse av sår på tarmveggen. Dette manifesteres av en klinikk karakteristisk for amoebisk dysenteri (flytende avføring med blod).

Balanthia infusoria parasitterer i tykktarmen

Diagnosen er basert på påvisning av sykdomsfremkallende middel i avføring.

Behandling: antibiotikabehandling (monomitsin, oksytetracyklin). Forebygging av balantidiasis: Overholdelse av sanitære standarder av arbeidere av kjøttprosesseringsanlegg, gårder.

sarkodovyh

Dysenterisk amoeba

Dysenterisk amoeba forårsaker amoebiasis - en sykdom som ligner på dysenteri. Kan danne cyster, noe som fører til utseende av sår i tyktarmen.

Dysenterisk amoeba forårsaker alvorlig amebiasis

Diagnosen er basert på deteksjon i avføring av vævformen av amoeba.

Behandlingen utføres på sykehuset ved hjelp av medisiner: metronidazol, tinidazol, tetracyklin-antibiotika.

For å forebygge sykdom må du følge reglene for personlig hygiene.

Protozoale sykdommer, hva det er: måter å infisere, tegn, komplikasjoner, diagnose og behandling

Antallet protozosykdommer som kan treffe en person er relativt liten. De fleste av oss er asymptomatiske bærere av de enkleste (dvs. uten manifestasjon av symptomer).

Men disse mikrober, protozoale infeksjoner, er ekstremt farlige, og overføres til mennesker gjennom husdyr eller villdyr, samt mygg, fluer, flått og andre insekter.

Derfor bør du vite så mye som mulig om deres typer og smittemetoder, samt symptomer og metoder for å bekjempe infeksjon.

Protozoale sykdommer

Hva er det enkleste? Protozoer (protozoer, protozoer) - en gruppe av enscellulære eukaryoter som ikke har evne til å produsere organisk materiale selvstendig. Som et resultat, bruker de for deres levebrød organiske stoffer produsert av andre levende organismer.

Den enkleste finnes på alle områder av kloden: i jord, i vann, i luften. Selv om det er hundrevis av arter, kan smittsomme sykdommer bare skyldes mikrober som er tilpasset den parasitære livsstilen.

Den enkleste består av en enkelt celle, som inneholder alle elementene som er nødvendige for vital aktivitet. Parasittene som lever i mage-tarmkanalen, kommer inn gjennom munnen, og kommer ut med avføring eller spytt.

Nye eiere overføres gjennom råvann, med skitne hender eller ved hjelp av blodsugende insekter.

Livssyklus

Forekomsten av parasitten består av 3 hovedfaser:

  1. Kontakt med menneskekroppen;
  2. Reproduksjon, skape andre parasitter;
  3. Legge egg.

Sykdommer forårsaket av protozoer

Blant de mange protozo infeksjoner som påvirker mennesker (leishmaniasis, piroplasmosis, trichomoniasis, kokkidiose, balantidiasis, giardiasis, candida, sovesyke og andre tarm protozoozy) de mest kjente og vanlige sykdommer - malaria, amebiasis, giardiasis, toksoplasmose.

malaria

Ifølge vitenskapelig forskning ble malaria, som andre protozoale infeksjoner, modifisert og tilpasset miljøet sammen med mennesker. Omtrent 250 millioner mennesker blir syk med det hvert år, og i halvparten av tilfellene er det dødelig.

Kausjonsmiddelet er plasmodiumbakterien, delt inn i 4 arter. Disse bakteriene, og dermed selve sykdommen, er vanlige i Afrika, Sentral-og Sør-Amerika og Øst-Asia.

Sykdommen forårsaker overføring av mikrober fra myggspyt til menneskelig blod. Etter reproduksjon ved enkel deling fra leveren, kommer bakteriene inn i blodet, og starter smitteprosessen.

symptomer

De første tegn på malaria er ikke særlig uttalt. De kan forveksles med symptomene på andre sykdommer. Vær oppmerksom hvis det er:

  • svakhet;
  • tretthet,
  • hodepine;
  • ubehag i magen;
  • muskel aches;
  • kvalme.

Den klassiske manifestasjonen av sykdommen - frysninger og feber er ganske sjeldne. Den mest karakteristiske er redusert trykk, oppkast og anemi.

I komplikasjonsperioden er anfall, koma, hypoglykemi, nyresvikt, svart urin mulig.

diagnostikk

Legen gjør en nøyaktig diagnose basert på laboratorieblodprøver. Men før det, for å utelukke andre mulige alternativer, undersøker spesialisten nøye de eksisterende symptomene og de epidemiologiske og geografiske dataene.

behandling

Behandlingen utføres strengt på sykehuset, i avdelinger beskyttet mot mosquitoes og andre insekter. Pasienten er foreskrevet spesifikke antiprotozoal legemidler (Quinine, Delagil, Meflokhin, Hingamin). De er på kort tid kvitt tropisk og fire dagers malaria. Så er det et kurs Primaquina, for å unngå tilbakefall.

forebygging

Den mest effektive måten å unngå at malaria oppstår, er ikke å reise til de landene og områdene hvor sykdommen er utbredt.

Hvis reise ikke kan unngås - sørg for å besøke en lege som vil gi de nødvendige anbefalingene og planlegge et vaksinasjonskurs.

Beskytt deg også med repellenter og myggnett fra insektbitt.

amoebiasis

Denne sykdommen, også kalt amoebisk dysenteri, skyldes visse typer amoeba overført fra en infisert person.

Som med malaria er sannsynligheten for infeksjon av protozosykdommer hos mennesker høyest i varme eller utviklingsland med dårlige sanitære forhold.

Protozoal invasjoner er forårsaket av parasitter som kommer inn i menneskekroppen gjennom vann eller mat, med cyster som allerede er tilstede i dem. Cystene invaderer tarmene, forårsaker symptomer på kolitt.

Manifestasjoner av amebiasis

Infeksjonen er oftest asymptomatisk. I andre tilfeller er det mulig:

  • smerte i magen og tilbake;
  • svakhet;
  • vekttap

Symptomer på amebiasis kan lignes på blindtarmbetennelse. Når du besøker toalettet, kommer avføringen ut med blod og slim. Alt dette er ledsaget av feber og diaré.

diagnostikk

For diagnostisering av parasitologiske studier utføres. Prøver tatt fra avføringen, gjør en rektal smøring.

For ekstraintestinal amebiasis, er ultralyd, CT og røntgenstråler foreskrevet.

behandling

Behandlingsregimet er utarbeidet av legen individuelt, avhengig av type sykdom. Disse er hovedsakelig antiprotozoale legemidler - bredspektret antimikrobielle tabletter (Metronidazol, Ornidazol, Tinidazol).

Med vellykket behandling oppnås resultatet innen 2-4 måneder. Men noen ganger kan prosessen ta opptil et år.

Pasienter med alvorlig amebiasis vil sannsynligvis trenge et ekstra bane av antibakterielle legemidler.

forebygging

Forebygging av protozoiske tarminfeksjoner er hygiene, grundig vask av hender, grønnsaker, frukt, ødeleggelse av insekter.

Med samme formål, en undersøkelse av personer som søker jobb i næringsmiddelindustrien.

giardiasis

Giardiasis er en protozoal infeksjon forårsaket av Giardia cyster. Overført fra hunder, gnagere, katter, griser, storfe. De går inn i kroppen gjennom fecal-oral rute gjennom ting og mat forurenset med cyster.

I barnas institusjoner kan disse være potter, leker, penner.

I kroppen er Giardia ikke lenge på ett sted. De fester seg til villi foran, og lar ryggen være fri. Etter en tid blir de frittliggende og overført til en annen del av orgelet, noen ganger gjennomtrengende i vevet.

Symptomer på Giardiasis

Som med alle tarminfeksjoner, er karakteristiske symptomer på denne sykdommen sløvhet, magesmerter og økt tretthet.

I tillegg inkluderer disse:

  • mangel på appetitt
  • halsbrann;
  • diaré, blir til forstoppelse;
  • navle smerter;
  • symptomer på cholecystitis.

Hos mennesker under 25-27 år er giardiasis uttrykt i forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Manifestasjoner av sykdommen med allergiske reaksjoner (kvelning, urtikaria, rhinitt, kløe) er også kjent.

diagnostikk

For en mer nøyaktig diagnose er det nødvendig å lage duodenale og immunologiske studier og å passere en analyse av avføring. I blodet kan giardiasis oppdages så tidlig som 10-14 dager etter infeksjon.

behandling

Uansett hvilken type parasitt og alvorlighetsgraden av sykdommen, bør en bestemt behandling foreskrives når en cyst Giardia detekteres i blod. Men i strid med funksjonene i leveren eller tarmen, er det først nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten.

Etter dette kan følgende antiprotozoale legemidler foreskrives:

De enkleste menneskelige parasittene er arten og sykdommene de forårsaker.

De enkleste organismer som lever i reservoarer, jord og luft på jorden, består av opptil 15 000 arter. Noen av dem er verdens eldste innbyggere. Over de millioner av årene som har gått siden utseendet til den første levende organismen, har de fleste representanter for de enkleste ikke forandret seg mye. Men de lærte å tilpasse seg godt til nye levekår og finne måter å overleve. En av de mest åpenbare måtene for eksistens for disse organismene har blitt parasitisme, inkludert i menneskekroppen.

Hva er de enkleste parasittene til mannen

Menneskekroppen, som kroppen av noe mer eller mindre stort dyr, er et meget attraktivt objekt for parasittiske livseksempler. I tillegg til de enkleste, multicellulære parasittene (helminthene) kan leve i menneskekroppen.

Ifølge habitat kan den enkleste arten være endogen (beboer menneskekroppen) eller eksogen (hudintegratet som valgte å leve). Noen ganger, når de utvikler seg, beveger parasittene seg rundt kroppen, og velger den mest passende habitat for et bestemt utviklingsstadium.

Mikroskopisk størrelse og tilstedeværelsen av en primitiv struktur gjør det mulig for de enkleste parasittene å overleve og reprodusere i de vanskeligste forholdene. Alle medlemmer av denne arten er preget av en struktur bestående av en enkelt celle fylt med cytoplasma, en intracellulær væske, der alle metabolske prosesser finner sted med deltakelse av organeller (strukturer som utfører ulike funksjoner for livsstøtte)

Bevegelsesfunksjonene kan utføres av flagella, cilia, pseudopodia designet for dette. Hovedprosessen (mat) utføres på flere måter:

  • inntak av cellulær munn;
  • strømme rundt pseudopods;
  • membranoverflate absorpsjon.

Bivirkninger kan være et signal for dannelse av cyster - motstandsdyktig mot effekten av membranets miljø. De er nødvendige for de enkleste menneskelige parasittene å flytte fra en vert til en annen og kan redde en fange i parasitten i flere år.

Reproduksjonscykler kjennetegnes ved dannelsen av en tynn temporal membran, som er den enkleste nødvendig for en kort delingsperiode.

Det er viktig! De enkleste menneskelige parasittene er årsaksmessige midler til protozoale infeksjoner: giardiasis, trichomoniasis, sovesyke, amoebisk dysenteri, malaria etc.

Typer av protozoa parasitter

I henhold til metoden for reproduksjon og bevegelse er ernæringens natur det 4 hovedklasser av menneskelige protozoanparasitter:

flagellater:

F.eks. Giardia, Leishmania, Trichomonas, trypanosomer. De har en langstrakt oval eller pæreformet kropp. De kan ha fra 1 til 8 flagella - tynne cytoplasmatiske prosesser bestående av fineste fibriller. Flagella beveger seg fremover, som om "screwing" inn i plassen foran dem. De spiser både opptaket av ferdige næringsstoffer og deres absorpsjon gjennom membranen. Reproduksjon skjer i de fleste tilfeller ved enkel oppdeling i to datterceller. Flagellater kan leve i kolonier på opptil 10 000 personer;

Spore

For eksempel malarial plasmodia, Toxoplasma Gondii. For representanter for denne typen protozoer er en svært kompleks utviklingsvei karakteristisk: fra bærer til humant blod, deretter til leveren, hvor parasitten multipliserer og infiserer de røde blodcellene. Toksiner produsert under reproduksjon forårsaker human-carrier sykdom. For den neste utviklingssyklusen må patogenene igjen komme inn i bærerens kropp, hvor modning av mannlige og kvinnelige celler og dannelsen av sporer oppstår. Etter modning blir sporene ødelagt, og parasitten kommer igjen inn i bærerens kropp. Syklusen gjentar

ciliater

F.eks. Balantidia. Infusoria er preget av bevegelse ved hjelp av cilia. I kroppens celle er det to kjerne: En stor kjernekontroll styrer alle vitale prosesser, for de små er hovedrollen i den seksuelle siden av eksistensen av det enkleste. Reproduksjon oppstår ved å dele cellen i halvparten, for flertallet av artene forekommer det daglig, for noen - flere ganger om dagen. Maten presses inn i den spesielle fordypningen ("cellulær munn") ved bevegelse av cilia, inne i cellen blir den behandlet av fordøyelsessvakuolen, og ikke de fordøyede rester blir bragt ut;

sarkodovyh

For eksempel er amoeba dysenterisk. Den har ikke en permanent form, den danner en rekke palatinben, med hjelp av hvilken den beveger seg og fanger mat. Forplantet av enkel divisjon. Det kan eksistere i flere former: vev, luminal, pre-cyster. Vevformen lever bare i tarmene til en syk person. De resterende skjemaene kan forekomme i transportørens kropp.

Det er viktig! Primitiv struktur, dannelse av cyster, den enkleste reproduksjonsmetoden, mikroskopisk størrelse - alle disse faktorene tillater de enkleste parasittene å trenge inn i de mest beskyttede vevene i menneskekroppen, og i fravær av bivirkninger blir kilden til en rekke alvorlige og noen ganger vanskelig å diagnostisere patologiske forhold.

Hvilke sykdommer forårsaker de enkleste parasittene

Den parasitske livsstilen til de enkleste mikroorganismer, i tillegg til faktorene nevnt ovenfor, bidrar også til deres evne til anaerob respirasjon, selv om mange kan bruke oppløst oksygen.

Sykdommer forårsaket av protozoan parasitter inkluderer:

malaria

De viktigste symptomene er feberangrep, leddsmerter, oppkast, anemi, anfall. En forstørret milt kan bli observert. Malaria er preget av et tilbakeslagsforløp i sykdommen, med hvileperioder og forverring. Avhengig av type patogen er det tre dager, fire dager og tropiske former. Sykdommen er vanlig i Afrika og Sør-Asia. Kinin er i mange århundrer, som i dag, den viktigste behandlingen for behandling - et preparat laget av kininbark. Til tross for etableringen av syntetiske analoger, forekommer dødsfall under infeksjon i områder uten tilgang til moderne medisinsk behandling;

Amebiasis (dysenterisk amebiasis)

Det kalles den enkleste parasitten - amoeba av dysenterisk sarcod-klasse. Infeksjon kan være intestinal og ekstraintestinal (utvikling i leveren) karakter. Etter 7-10 dager etter infeksjon oppstår de første symptomene: magesmerter, svakhet, lavfrekvent feber (opp til + 37,5 ° C). Ca 10% kan oppleve alvorlig diaré, med spor av blod og slim. Hver tredje infisert person utvikler feber. Karakterisert av en økning i leveren og i noen tilfeller leverabscess. Hvis behandlingen ikke starter i tide, forårsaker langvarig diaré dehydrering, svakhet og utmattelse av pasienten. Utbrudd av sykdommen er karakteristisk for land med varmt klima;

giardiasis

Sykdommen er forårsaket av protozoer av klassen flagellater - Giardia. Disse parasittene har 4 par flagella og en sugeskive, som de er festet til innsiden av tynntarmen. Når smittet oppstår, oppstår symptomene: smerte og oppblåsthet i øvre del av buken, rommeligheter og kvalme, tarmskader, hudlidelser (atopisk dermatitt), galdeblæreforstyrrelser, generell svakhet og tap av styrke, dårlig appetitt og søvn. Karakterisert av den brede spredningen av giardiasis for regioner med et varmt klima i Asia, Afrika og Latin-Amerika. I Russland er gjennomsnittlig forekomst 0,1%, i USA - 0,05%;

leishmaniasis

Sykdommen er forårsaket av Leishmania, en parasitt av klassen flagellater. Hovedsymptomene i kutan og slemhindekutan leishmaniasis er hudlidelser i form av sår. Når slimhinneformen kan forårsake hevelse og deformasjon. Hvis luftveiene er involvert i prosessen, kan det i sjeldne tilfeller være dødelig. En økning i lever og milt, feber og anemi er karakteristisk for den viscerale formen. Sykdommen er vanlig i 88 land, hovedsakelig med tropiske og subtropiske klimaer;

trichomoniasis

Sykdommen er forårsaket av Trichomonas - en parasitt fra klassen flagellater. Det urogenitale systemet påvirkes. De viktigste symptomene hos kvinner er kløe og brenning, hyperemi av de ytre kjønnsorganene, tilstedeværelsen av utslipp med en ubehagelig lukt, noen ganger kan det være ubehag under seksuell kontakt og vannlating. Hos menn, i de fleste tilfeller er sykdommen asymptomatisk, noen ganger kan det være smerte under urinering og utslipp, symptomer på prostatitt;

balantidiasis

Kausjonsmiddelet er en parasitt fra klassen av ciliater av balantidia. Et karakteristisk symptom er magesmerter, diaré og belagt tunge. I akutte tilfeller kan sykdommen stige i temperatur, tegn på generell forgiftning. Infeksjon kan også være kronisk, med intermitterende perioder med remisjon og forverring. I kompliserte tilfeller er tarmperforering og peritonitt mulig;

toksoplasmose

Sykdommen er forårsaket av en parasitt fra klassen av tvister - Toxoplasma av Gondia. De karakteristiske symptomene på sykdommen er skade på øynene, nervesystemet, hjerte muskler, lymfeknuter, lever og milt. Det går hovedsakelig i kronisk form. Ofte er den første infeksjonen veldig lett, under dekke av de vanlige SARS. Etter det ser immunitet ut evig, og videre infeksjon er umulig. Den største faren for fosteret under graviditet: Hvis barnet overlever, da med alvorlig skade på nervesystemet, øyne;

Sovesyke

Sykdommen er forårsaket av den enkleste parasitten til flagellatklassen, den gambiske eller Rhodesiske trypanosomen. Karakteristiske tegn i første fase er feber, hodepine og leddsmerter. Etter 7-20 dager begynner den andre fasen av sykdommen: Forstyrrelser i oppfattelsen av omverdenen, forstyrrelser i koordinasjon, nummenhet og søvnforstyrrelser begynner. Utbrudd av sykdommen er lokalisert i visse regioner av tropisk Afrika, habitat av hovedvektoren av infeksjon - tsetse fluer;

Chagas sykdom

Kausjonsmiddelet er en parasitt fra klassen flagellated trypanosome cruz. De primære symptomene er feber, hovne lymfeknuter, hodepine, hevelse på biteområdet. På primærstadiet kan symptomene på sykdommen være fraværende, og etter 8-12 uker i 30-40% kan sekundære symptomer begynne å utvikle seg: utvidede ventrikler i hjertet, esophageal utvidelse, tyktarmen. Den andre fasen av sykdommen kan vare i 10-30 år etter infeksjon. Den mest utbredte infeksjonen har vært i Latin-Amerika.

Det er viktig! De fleste av de enkleste parasittene kommer inn i menneskekroppen dersom de grunnleggende regler for sanitet og personlig hygiene ikke følges.

Infeksjonsmetoder

Penetrasjon av hvilken som helst mikroorganisme i menneskekroppen kan forekomme gjennom penetrasjon gjennom huden eller naturlige åpninger. For de fleste av de enkleste parasittene i miljøet er menneskelige infeksjonsmetoder begrenset til de fire vanligste:

  1. Kontakt og husholdning. Denne smitteformen blir tilgjengelig for de enkleste organismer i strid med regler for sanitet og personlig hygiene. Faktisk kan flertallet av mikroorganismer, når de beveger seg fra en verts kropp til en annen kropp, danne cyster og forbli i denne tilstanden til de går inn i et gunstig miljø, med andre ord, inne i en person. Infeksjon kan oppstå når som helst: Ved håndskakking, bruk andre personers husholdningsartikler (håndklær, sengetøy, servise), vask hendene med skittent vann (i en dam) etc.;
  2. Fecal-oral (giardiasis). I dette tilfellet oppstår infeksjonen når parasitten forlater tarmene med avføring eller oppkast. Hvis hygieneregler ikke følges, kommer parasitten inn i vannet, maten eller i hendene på en ny vert og kommer inn i kroppen. Kilden til infeksjon kan også være dårlig vasket grønnsaker og greener, og for barn - skitne hender etter å ha spilt i sandkassen eller med kjæledyr;
  3. Gjennom forurensede produkter (toxoplasmose). I kjøttet til de fleste dyr, spesielt villdyr, kan det være cyster av de enkleste parasittene, som, hvis de ikke er behandlet på riktig måte, kommer inn i menneskekroppen. Det er også mulig infeksjon gjennom meieriprodukter som ikke har passert hygienekontroll, og rå fisk uten tilstrekkelig varmebehandling;
  4. Overførbar (malaria, sovesyke). Infeksjon oppstår ved overføring av patogenet gjennom bærerens spytt hvis den er bitt. Sykdommen overføres av infiserte insekter direkte til en mottakelig organisme.

I tillegg til de viktigste infeksjonsmetoder kan infeksjon forekomme på flere måter som er mye mindre vanlige:

  • Transplacental - med penetrasjon av de enkleste parasittene fra en smittet mor gjennom moderkaken til fosteret;
  • Hemokontakt - hvis pasientens kropp er infisert med parasittisk blod (under medisinske prosedyrer, narkotiske injeksjoner, under samleie);
  • Seksuell infeksjon skjer bare under seksuell kontakt.

forebygging

Forebygging av infeksjon med de enkleste parasittene omfatter fremfor alt overholdelse av alle sanitets- og hygienegler. Å eliminere muligheten for infestasjon av parasitter kan oppnås ved å følge en rekke anbefalinger:

  • Varmebehandling av kjøtt-, melke- og fiskeprodukter i tilstrekkelig grad (i samsvar med det termiske regimet av teknologi). Det tas særlig vekt på produkter som ikke har passert hygienekontrollen;
  • Grundig vask av frukt, grønnsaker, bær og urter, helst med kokende vann. Hvis termisk behandling ikke er mulig, spesielt for fôring av barn, er det bedre å fjerne huden;
  • Regelmessige medisinske undersøkelser, spesielt hvis man mistenker å være smittet med protozoa parasitter;
  • Forpliktelse til en seksuell partner og nektelse av narkotika;
  • For å forebygge infeksjon fra insektbitt, kan spesielle tiltak brukes: bruk av rusmidler, ødeleggelse av mygg, myggnett og repellenter, eliminering av transgene mygg (resistent mot malaria), opprettelse av en vaksine.

Det er viktig! Av stor betydning for å forebygge enhver infeksjon, inkludert de enkleste parasittene til mennesker, spiller nivået på kroppsresistens. Tross alt, hvis en cyste kommer inn i ugunstige forhold, der det er utilstrekkelig ernæring eller immunceller angriper et konstant fremmed objekt, så vil parasitten enten dø eller forlate vertsens kropp.

Det finnes en rekke produkter som er naturlige immunostimulanter (hvitløk, ingefær, brokkoli, gulrøtter, grønn te), som når de brukes på en balansert måte, kan gi kroppen en uvurderlig hjelp til å forbedre immuniteten.

I tillegg har noen produkter en negativ innvirkning på veksten og reproduksjonen av protozoer, spesielt de som befinner seg i mage-tarmkanalen: korn fra ris- og perlebyg, tørket frukt, bakt epler, vegetabilsk olje, dampede grønnsaker. Ved behandling av parasitter er det nødvendig å begrense eller helt eliminere produktene som fremkaller gjæringsprosesser: bakervarer og sukker.

For tiden tilbyr den farmakologiske industrien mange antiparasitiske dyre stoffer. Imidlertid kan deres effektive bruk kun oppnås i forbindelse med forebyggende tiltak og overholdelse av et bestemt diett, om sammensetningen av disse kan konsultere en kvalifisert spesialist.

Ikke glem folkemessige rettsmidler, bevist av tid og av mange generasjoner. Ved en kombinasjon av alle metoder og metoder under tilsyn av en lege, vil parasittene ha liten sjanse.

Menneskelige sykdommer forårsaket av protozoer (dysenteri, giardiasis, malaria, leishmaniasis, sovesyke)

Noen av de enkleste typene er ondsinnede menneskefiender. Dette er parasitter som forårsaker alvorlige sykdommer. En dysenterisk amoeba, en gang i tarmen, spiser vanligvis på bakteriene som bor der og ikke skader mennesker. Men under visse omstendigheter trenger dysentery amoebas inn i tarmveggen og forminerer seg der og danner sår. Amoeba mater på blodceller, forårsaker amoebisk dysenteri. Blodig diaré begynner, svakhet, smerter i magen vises. Penetrasjon av disse amoebasene i leveren eller hjernen kan føre til døden til en person! Infeksjon skjer gjennom munnen av dysenteriske amoeba cyster som ligger på uvaskede grønnsaker, frukt og på de skitne hendene til personen selv.

"Sykdom av skitne hender" er giardiasis, som er forårsaket av flagellater av Giardia. En person kan bli smittet med å spise mat eller drikkevann som inneholder giardia. Disse parasittene reproduserer i tarmen, forårsaker irritasjon av slimhinnen. Det er magesmerter, kvalme, forstoppelse, vekslende diaré. Lambliasis påvirker ofte barn.

Alvorlig sykdom er malaria. Det er forårsaket av malarial plasmodium, en representant for Sporoviki-typen (figur 1), bosetting i blodceller av pattedyr og fugler. Pasienter lider av feber, forstørret lever og milt. Bæren av patogener av sykdommen er den kvinnelige anopheles mygggen av slekten Anopheles, og til det faller det malariale plasmodium under suging av pasientens blod. En sunn person blir smittet med en parasitt hvis den er bitt av en slik kvinne.

Leishmaniasis, ledsaget av alvorlig feber, forårsaker flagellater av Leishmania.

Dette er intracellulære parasitter, de bæres av mygg. Utvikling av Leishmania har to trinn: i flagellaten stadiet de er i fordøyelsessystemet av mygg, og bezzhgutikovoy bor i menneskelige celler, gnagere, hunder, rever. Materiale fra nettstedet http://worldofschool.ru

Trypanosome flagellater som er vanlige i Afrika forårsaker en dødelig sovesyke hos mennesker. Infeksjon med denne parasitten oppstår som et resultat av en tsetse flybit.

For å unngå å bli et offer for parasittiske protozoer, bør følges enkle regler: bare drikke kokt vann: ikke å svømme i dammer av stillestående, forurenset vann; vask hendene etter utgravning, kommunikasjon med dyr; beskytte mat fra fluer og andre insekter; vaksinert før du reiser til tropiske land.

Parasitter i menneskekroppen: Protozoer, ormer, sopp. Tegn, infeksjon, diagnose, behandling, forebygging

Typer av parasitter

Parasitter er organismer som eksisterer og mate (parasitere) på bekostning av en annen organisme (i dette tilfellet et menneske), som kalles verten eller bæreren.

Det er mer enn 300 kjente arter av parasitter som lever i mennesker. Den nåværende klassifiseringen deler dem alle sammen i seks store grupper - virus, bakterier, protozoer, helminter, sopp, leddyr. Parasitter forårsaker mange smittsomme sykdommer, men parasittiske sykdommer (som dette nettstedet er dedikert til) inkluderer vanligvis sykdommer hvis patogener er protozoer, ormer og sopp. La oss se nærmere på disse tre gruppene.

Den enkleste

Protozoparasitter som lever i menneskekroppen, er delt inn i fire klasser: sarkodovyh (Sarcodina), flagellatene (Mastigophora), sporozoans (Sporozoa), ciliater (Ciliata). Sykdommer forårsaket av protozoer kalles protozoer.

Protozoale infeksjoner, eller protozoer, er forårsaket av parasitter som tilhører typen av encellulære protoser. Den enkleste årsaken til alvorlig sykdom hos mennesker. Det er omtrent 50 typer protozoer som forårsaker sykdom hos mennesker. De enkleste parasittene i ulike organer og vev: i blodet, tarmene, sentralnervesystemet, leveren, lungene, etc. Patogener blir overført til mennesker via fordøyelsessystemet, gjennom leddyrvektorer, seksuelt.

Den farligste for menneskekroppen er følgende sykdommer forårsaket av protozoer:

helminths

Helminths - multicellulære parasitter (ormer) som lever i menneskekroppen, er delt inn i tre klasser: flukes (trematodes), båndmaskene (cestodes) og runde ormer (nematoder). Sykdommer forårsaket av helminths kalles helminthiasis.

For tiden er betydningen av helminth-infeksjoner undervurdert. Likevel er det bare i vårt land som oppdages mer enn en halv million mennesker med ormer hvert år, hvorav mer enn 80% er barn (og ifølge noen opplysninger om 15 millioner mennesker er smittet hvert år!). På grunn av økt miljøforurensning med helminthegg er forekomsten av helminthinfeksjoner i landlige områder høyere enn i byområder.

Avhengig av overføringsbanen helmintinfeksjoner er delt inn i tre grupper: biogelmintozy (overført til mennesker ved dyr), geohelminthiasis (del av helmint oppstår i jord) og smittsomme (overført fra en smittet person).

Den farligste for menneskekroppen er følgende sykdommer forårsaket av ormer:

sopp

Sykdommer forårsaket av parasittiske sopp kalles mykoser. Mykoser er allestedsnærværende, dvs. allestedsnærværende (for eksempel actinomycosis, candidiasis, trichophytosis) og endemisk, dvs. ha distribusjonsområder (for eksempel keloid blastomycosis karakteristisk for Sør-Amerika, rhinoporidiosis - for Sørøst-Asia). Omtrent 400 arter av sopp er patogene for mennesker. I forekomsten av mykoser blir mykosenoser, sammensetninger av patogener, stadig viktigere. Det er blandet (sopp-sopp) og kombinert (sopp-bakteriell, sopp-parasittisk, etc.) mycocinoses.

Klassifiseringen av humane soppsykdommer er basert på dybden av lesjonen og patogenet. Denne klassifiseringen omfatter fire grupper mykoser:

  • keratomycosis (pityriasis versicolor);
  • tinea (microsporia ringorm overflate, ringorm kronisk, ringorm infiltrerende-purulent, favus, fotsopp, tinea corporis, fotsopp lyske folder onykomykose);
  • candidiasis (candidiasis av overfladens slimhinner i huden, spikerroller og negler, kronisk generalisert candidiasis (granulomatøs), visceral candidiasis);
  • dype mykoser (coccidiosis, histoplasmosis, blastomycosis, sporotrichosis, kromomycosis, cladosporidosis, penicillis, aspergillose).

Tegn på tilgjengelighet

Det er mulig å fastslå tegn på tilstedeværelsen av en invasjon ved utseendet til en person, ved feil i hans kropps arbeid. Hva er de klareste tegn på menneskelig infeksjon?

Disse tegnene er svært forskjellige. Parasitter er i stand til å maskere deres tilstedeværelse med manifestasjoner av utbredte sykdommer. Følgende er de vanligste symptomene:

  • forstoppelse,
  • diaré;
  • oppblåsthet;
  • allergiske reaksjoner, problem hud;
  • anemi, kronisk tretthet;
  • nervøsitet, dårlig søvn;
  • vektproblemer.

Andre tegn på parasitter, som er mindre vanlige, kan være svært varierte - fra hosting av uforklarlige årsaker til utvikling av kreft.

Mer presis bekreftelse på forekomst av parasitære invasjoner kan gis for deres tilstedeværelse.

Veier av infeksjon i menneskekroppen

Det er mange måter som parasitter kan komme inn i menneskekroppen. De viktigste er:

  • næringsmiddel - gjennom forurenset mat, vann;
  • kontakt-husholdning - infeksjon skjer ved kontakt med infiserte objekter, familiemedlemmer, kjæledyr;
  • overførbar - infeksjon skjer gjennom insekter som spiser på blod;
  • aktiv - en person er smittet under samspillet med forurenset jord eller mens han svømmer i en dam.

diagnostikk

Inntil nylig ble tilstedeværelsen av parasittisk invasjon bestemt bare ved metoden for duodenal intubasjon og avføring analyser ved bruk av mikroskopisk undersøkelse. Men påliteligheten av disse studiene av flere grunner gir mye å være ønsket. I dag er immunologiske studier mye brukt, noe som gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av antigener og antistoffer mot invasjoner av forskjellige slag i blodet av en smittet person. Pålideligheten av slike analyser avhenger av livssyklusen til parasittene og deres mengde i kroppen.

ELISA-tester er vitner om menneskets respons til invasjon. I dette tilfellet er laboratorietester som identifiserer parasitter eller larver, cyster, egg (mikroskopisk undersøkelse av biologisk materiale) også nødvendige. Imidlertid er direkte deteksjon av parasitten ikke alltid mulig på grunn av dets lokalisering av vev (trichinose, echinokokkose, toksokarose) eller på grunn av det lille antallet parasitter og deres konsentrasjon i det aktuelle materialet. I disse tilfellene har sensitiviteten til ELISA-tester en entydig og absolutt fordel.

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) brukes til å bestemme antistoffer (immunoglobuliner) og antigener (parasittene selv, deres metabolske produkter). Immunoglobuliner produseres i kroppen og er antistoffer mot antigener. Denne metoden har høy følsomhet og spesifisitet, som er 90%. Hovedfordelen ved denne metoden er evnen til å bestemme typen av parasitter, deres antall og evnen til å spore dynamikken i prosessen, som er angitt av nivået av antistoffer.

PCR-diagnostikk tilbyr diagnostikk basert på DNA-analyse. Denne metoden kan brukes til å identifisere invasjoner av protozoer, virus, samt intracellulære parasitter (klamydia, etc.). Men denne metoden tillater ikke å identifisere omfanget av invasjonen.

Bioresonansdiagnostikk er basert på deteksjon av svingninger av en viss frekvens generert av parasitter. Og selv om det ikke finnes noen symptomer på sykdommen, kan denne metoden brukes til å identifisere kausjonsmiddelet.

I diagnostisering av den akutte fasen av helminthiasis og sykdommer forårsaket av vev helmint eller larvestadiet (echinococcosis, cysticerkose, trikinose, toxocariasis) er mye brukt og andre serologiske metoder (blod analysemetoder) for påvisning av antigener og antistoffer: IHA (indirekte hemaggluineringsreaksjon), RAL ( agglutineringsreaksjon av latex), CSC (komplementfikseringsreaksjon), RIF (immunfluorescensreaksjon); samt ultralyd og røntgenundersøkelse av organer, datatomografi, endoskopi og endobiopsi.

behandling

For tiden bruker behandling av parasitter i menneskekroppen fire hovedmetoder:

1. Tradisjonell medisinbehandling.

Narkotikabehandling innebærer bruk av narkotika for å drepe parasitter. Valget av et bestemt stoff, samt behandlingsregimer, avhenger av typen av patogen og graden av invasjon. I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til pasientens generelle tilstand, fordi slike stoffer er langt fra ufarlige. Ofte utføres i tillegg til selve antiparasitiske effekten de forberedende og rehabiliterende stadiene av behandlingen.

2. Behandling med fysioterapeutiske apparater.

Fysioterapi behandling innebærer undertrykkelse av metabolisme av parasitter av den elektromagnetiske frekvensen, som sammenfaller med deres resonans. Vanligvis, med slik behandling, brukes enhetene Paracelsus, MES, Radomir og noen andre. Imidlertid med massiv invasjon kan massedød av parasitter føre til alvorlig forgiftning av pasienten med deres henfallsprodukter. I tillegg kan resonansfrekvensene av parasitter falle sammen med organene og vevene.

3. Bruken av tradisjonell medisin.

Tradisjonell medisin har fått stor erfaring med å håndtere en rekke parasitter. Det finnes et stort antall forskjellige oppskrifter. Oftest gir slike oppskrifter inntrykk av hvitløk, askebark, bjørktjære, celandine, gresskarfrø og andre naturlige ingredienser.

4. Bruk av moderne parafarmaceutiske preparater.

Tilnærmingen til å bekjempe parasitter ved bruk av moderne effektive parafarmaceutiske preparater kombinerer alle de positive aspektene ved medisin, fysioterapi og folkebehandling. Nemlig den høye effektiviteten til de to første behandlingsmetoder, og den absolutte sikkerheten til den tredje. Dette gjelder imidlertid bare for virkelig høyverdige medisiner. For eksempel, i behandlingen av opisthorchiasis, er Biosinol et svært effektivt legemiddel.

forebygging

Reglene for forebygging av humane parasittiske sykdommer er veldig enkle, og nesten alle vet om dem. Likevel viser statistikk at antall infeksjoner øker.

Her er noen regler som skal følges for å forhindre infeksjon av parasitter:

  • ikke drikk vann fra åpne kilder;
  • ikke spis uvaskede grønnsaker og frukt;
  • Unngå mygg, flått og andre blodsugende insekter som kan være bærere av infeksjonen.
  • Før du reiser til enkelte land, må vaksiner mot tyfus, pest, denguefeber og andre smittsomme sykdommer gis;
  • Ikke la barn klemme og kysse hunder, katter og andre kjæledyr;
  • det er nødvendig å gjennomføre regelmessige kurs av deworming av kjæledyr;
  • det er nødvendig å strengt følge reglene for personlig hygiene, hold huset rent.

Ifølge Verdens helseorganisasjon i verden er i dag over 4,5 milliarder mennesker smittet med parasittiske infeksjoner. På grunn av smittsomme og parasittiske sykdommer, dør hvert år 15-16 millioner mennesker. Nesten 80% av alle menneskelige sykdommer er enten forårsaket av parasitter eller er resultatet av deres livsviktige aktivitet.

Tenk bare på hva en stor mengde av de farligste parasittene er tilstede ved siden av deg, det finnes på bekostning av deg, det forårsaker enorm skade på kroppen din. Du kan ikke engang være oppmerksom på dette, bli behandlet helt for andre sykdommer, symptomene som faktisk skyldes parasittiske invasjoner.

Spørsmålet oppstår - hva skal jeg gjøre? Detaljer om svaret på dette spørsmålet - nedenfor.

Sykdommer forårsaket av protozoer hos mennesker

LØSNING № 20. Smittsomme sykdommer

Smittsomme sykdommer er sykdommer forårsaket av smittsomme stoffer - virus, bakterier, sopp. Infeksjonsprosessen avhenger av tilstanden til mikroorganismen, immunsystemet, naturen av samspillet mellom makroen og mikroorganismen, egenskapene til mikroorganismen, etc. Sameksistensen av makroen og mikroorganismer er av tre slag.

1. Symbiose - mikro- og makroorganismer sameksisterer i alles interesse.

2. Kommensalisme - mikro- og makroorganismer påvirker ikke hverandre.

3. Parasitisme - livet til en mikrobe på bekostning av mikroorganismen.

Infeksjon kan være eksogen når patogenet trer gjennom inngangsporten, og endogen (autoinfeksjon) når aktiveringen av sin egen mikroflora oppstår.

I følge den biologiske faktoren:

1) antroponose - smittsomme sykdommer som bare finnes hos mennesker;

2) antropozoonose - smittsomme sykdommer hos både mennesker og dyr;

3) biocenoser er en gruppe av antroponoser og antropozoonose overført gjennom insektbitt.

Med etiologisk grunnlag:

1) virusinfeksjoner;

3) bakterielle infeksjoner;

4) soppinfeksjoner

5) protozoale infeksjoner;

6) parasittiske infeksjoner.

Ved overføringsmekanisme:

1) tarminfeksjoner;

2) luftveisinfeksjoner;

3) overførbare eller blodinfeksjoner;

4) infeksjoner av integumentet;

5) infeksjoner med en annen transmisjonsmekanisme.

Av naturen av de kliniske og anatomiske manifestasjonene, utmerker seg infeksjoner med en primær lesjon:

1) av huden, fiber og muskler;

2) luftveiene;

3) fordøyelseskanalen

4) nervesystemet

5) det kardiovaskulære systemet;

6) sirkulasjonssystem;

7) urinveiene.

Av strømmenes natur er det preget av akutt, kronisk, latent (latent) og langsom infeksjon.

1. Virussykdommer

Virale infeksjoner er en av de mange gruppene av smittsomme sykdommer, varierende i klinisk kurs og morfologi; er svært smittsom og kan forårsake epidemier og pandemier. Når et virus innføres eller aktiveres i menneskekroppen, kan forskjellige varianter av morfologiske og funksjonelle endringer observeres. Disse inkluderer:

1) den cytolytiske effekten av viruset (influensa, viral hepatitt A);

2) Integrasjon av viruset med cellens genom uten uttalt ødeleggelse (viral hepatitt B);

3) proliferasjon av målceller (parainfluensa, kopper);

4) Giant celle transformasjon (meslinger, respiratorisk syncytial infeksjon);

5) dannelsen av Taurus-inneslutninger (influensa, adenoviral infeksjon, rabies).

Noen virus kan føre til neoplastisk transformasjon av humane celler. For eksempel er Epstein-Barr-viruset involvert i utviklingen av Burkitts lymfom og nasopharyngeal cancer, og det T-lymfotropiske virus av type I (HTLV-I) - i utviklingen av T-celle lymfom. Men: oftest i celler er det dystrofiske forandringer eller nekrose, i noen tilfeller - en slags cellulær transformasjon med dannelsen av intracellulære inneslutninger som er viktige i den morfologiske diagnosen av noen virussykdommer. Dannelsen av inntak forekommer oftest i virale og klamydiale infeksjoner. De oppdages av lysmikroskopi og er grove indirekte bevis på infeksjon; kan bestå av enten oppsamlede virale partikler eller rester av virale nukleinsyrer. Inklusjoner kan danne seg i kjernen og cytoplasma av cellen.

Alle virusinfeksjoner er preget av:

1) infiltrering med mononukleære celler, dvs. lymfocytter, plasmaceller og makrofager; Ofte er infiltrater plassert langs fartøyene, men noen ganger kan de spre seg til parenchymaen;

2) celle lysis (med cytolytiske virusinfeksjoner) og fagocytose av celleavfall ved makrofager; når nevroner er berørt, kalles denne prosessen nevronofagi;

3) dannelsen av inneslutninger, som ofte finnes i de berørte nevronene og glialceller;

4) Reaktiv hypertrofi og hyperplasi av astrocyter og mikroglialceller, ofte med dannelse av grupper av celler;

5) vasogen ødem.

Influensa er forårsaket av influensavirus og er en akutt respiratorisk sykdom. Anthropozoonosis sykdom. Patologiske endringer avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Ved mild influensa påvirket slimhinnene i de øvre luftveiene, hvor utvikler akutt katarr rinolaringotraheit. Slimhinnen blir hovent, hyperemisk, med overdreven sero-mucøs utslipp. Mikroskopisk på en bakgrunn av hyperemia, ødem og lymfoide celleinfiltrasjon av subepitele lag markert hydropic degenerasjon av cilierte epitelceller, tap av cilia. Sekretorisk aktivitet av spyttcellene og serøse og slimete kjertler øker, mange epitelceller utskilles. Tilstedeværelsen av epitelceller av basofile og oksyfile inneslutninger er karakteristisk i cytoplasma.

Når den gjennomsnittlige graden av sykdomsalvorlighet i den patologiske prosess omfatter ikke bare i slimhinnene i de øvre luftveier, men også av små bronkiene, bronkiolene og lunge parenchyma. I luftrøret og bronkiene utvikler serøs-hemoragisk betennelse, noen ganger med fokus på nekrose av slimhinnen. Epitelceller blir skrubbet og fylle hulrommet i bronkiene, noe som fører til dannelse av foci av atelektase og akutt lungeemfysem. På bakgrunn av sistnevnte kan foci av influensa lungebetennelse dannes. I alveolene akkumulerte serøs væske, alveolære makrofager, celler avskallede alveolare epitel, erytrocytter, nøytrofiler. Den interalveolære septa er tykkere på grunn av spredning av septalceller og infiltrering av lymfoide celler.

Alvorlig influensa har 2 varianter. Med influensa med alvorlig generell forgiftning i luftrøret og bronkiene, opptrer serøs hemoragisk betennelse og nekrose. Lampen på bakgrunn av sirkulatoriske forstyrrelser og massiv blødning det er flere små foci av serøs hemoragisk lungebetennelse, ispedd foci av akutt lungeemfysem og atelektase. Blødninger kan oppstå i hjernen, indre organer, serøs og slimhinner og hud. Alvorlig influensa med lungekomplikasjoner skyldes tillegg av en sekundær infeksjon. Det er fibrinøs og hemoragisk betennelse med store områder av nekrose i slimhinnen og dannelsen av sår. En destruktiv panbronchitis utvikler seg, noe som fører til dannelse av akutt bronkiektase, atelektasefoki og akutt lungeemfysem. En kombinasjon av dystrofiske og inflammatoriske prosesser forekommer i de indre organene.

AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome) - Denne sykdommen er forårsaket av det humane immunsviktviruset. Det er en total depresjon av immunsystemet, ledsaget av utviklingen av opportunistiske infeksjoner (betinget patogen lavvirusinfeksjon) og svulster (Kaposi sarkom, maligne lymfomer). HIV tilhører gruppen av retrovirus som har revers transkriptase i strukturen av vibrios - et enzym som syntetiserer DNA på en matrise av virus RNA. For tiden er det mulig å snakke om eksistensen av (minst) 3 genotyper av det humane immunbristpatogenet: HIV-1, HIV-2 og НТLV-4. Av disse er HIV-1 mest vanlig.

Det er en endring i lymfeknuter i form av follikulær hyperplasi, og erstattes deretter av uttømming av lymfoidvev. Hiv encefalitt utvikler seg, som er preget av forekomsten av patologiske prosesser i den hvite substansen og subkortiske noder av hjernen. Fokuser på mykning og vakuolisering av det hvite materiale er bestemt; På grunn av demyeliniseringen blir den gråaktig. For opportunistiske infeksjoner preget av et alvorlig kurs, som er generalisert i naturen og resistent mot terapi. Opportunistiske infeksjoner kan være forårsaket av protozoer (Pneumocystis, toksoplasmose, Cryptosporidium), fungi (slekten Candida, kriptokkoki), virus (cytomegalovirus, herpesvirus) og bakterier (legionella, salmonella).

Kaposi sarkom (flere idiopatisk hemorragisk sarkom) manifesteres av lilla røde flekker, plaques og noder som ligger på huden av de distale nedre ekstremiteter med nærvær av sårdannelser. Invrasjon er mulig med dannelse av arr og depigmenterte flekker. Mikroskopisk består en svulst av en rekke nyskapede kaotisk plassert tynnveggede kar med veldefinert endotel og bunter av spindelformede celler. I de løse stromablødninger og hemosiderin er akkumulasjoner synlige. Maligne lymfomer med aids har hovedsakelig en? -Cell-struktur. Ofte fant Burkitt lymfom.

2. Sykdommer forårsaket av bakterier

Tyfusfeber er en akutt smittsom sykdom fra gruppen av antroponoser. Kausjonsmiddelet er en tyfus bacillus. Inkubasjonsperioden er 10-14 dager. Samfunnet mellom de kliniske syklusene av tyfus med visse sykluser av anatomiske forandringer i tarmens lymfatiske formasjoner var grunnlaget for å konstruere et mønster av morfologiske forandringer i stadier.

Ved første fase av morfologiske forandringer, som vanligvis faller sammen med sykdommens første uke, observeres et bilde av den såkalte cerebrale hevelsen - inflammatorisk infiltrering av Peyers plaster og ensomme follikler i tarmens lymfatiske apparat.

I den andre fasen, som svarer til den andre uken av sykdommen, oppstår nekrotisering av hovne Peyer-patcher og ensomme follikler (nekrose). Nekrose involverer vanligvis bare overfladiske lag av tarmens lymfatiske system, men noen ganger kan det nå muskulær og til og med serøs membran.

I tredje fase (perioden for dannelse av sår), som tilsvarer den tredje uken av sykdommen, oppstår avvisning av døde flekker av Peyer-plaster og ensomme follikler, og sårdannelse dannes. Denne perioden er farlig med mulige alvorlige komplikasjoner (intestinal blødning, perforering).

Det fjerde stadiet (perioden med rene sår) tilsvarer slutten av den tredje og fjerde uken av sykdommen; i denne perioden blir bunnen av tyfusåret bredt, det blir renset og dekket med et tynt lag av granulasjonsvev.

Den neste fasen (den helbredende perioden av sår) er preget av helbredelsesprosessen av sår og tilsvarer den femte og femte uke av sykdommen.

Morfologiske forandringer kan spre seg til tykktarmen, galleblæren, leveren. Dermed på slimhinnen i galleblæren oppviser karakteristiske tyfus magesår, og leveren - tyfus granulomer; sykdommen oppstår med symptomer på lesjoner av disse organene (gulsott, acholisk avføring, forhøyede blodnivåer av bilirubin, etc.). Nederlaget av tarmen i tyfoidfeber og para alltid kombinert med regionale lymfekjertler i mesentery, og ofte - og retroperitoneale kjertler. Mikroskopi viser samme makrofagreaksjon i dem som i lymfatisk apparat i tarmveggen. De forstørrede mesenteriske lymfeknuter observeres foci av nekrose, i noen tilfeller, fantastisk ikke bare massen av lymfeknute, men også passerer på forstykket av abdominal dekselet, noe som kan føre til et bilde av mesenteriske-perforering peritonitt. Andre lymfeknuter kan også bli påvirket - bronkial, paratrakealt, mediastinal. Milten i tyfusfeber forstørres som et resultat av blodpåfylling og inflammatorisk proliferasjon av retikulære celler med dannelse av spesifikke granuler. Leveren er hovent, myk, kjedelig på kuttet, gulaktig, som er forbundet med alvorlighetsgrad av parenkym degenerasjon. Nyrer er overskyet hevelse, noen ganger nekrotisk nephrose, sjelden hemorragisk eller embolisk nefrit; Inflammatoriske prosesser i urinveiene er vanlige. I benmargen er det blødningsområder, tyfusgranulomer og noen ganger nekrotiske foci. Det er degenerative endringer i hjertemuskelen. Patologiske endringer i lungene i tyfus-paratyfoid sykdommer er i de fleste tilfeller inflammatoriske. Rødhet av meninges og hevelse av hjernestoffet oppdages.

Salmonellose er en tarminfeksjon forårsaket av salmonella; refererer til antropozoonose.

I den vanligste gastrointestinale formen av salmonellose detekteres tilstedeværelse av ødem, hyperemi, små hemorragier og sårdannelser i mage-tarmkanalen i makroskopisk området. Histologisk oppdaget: dreven slimsekresjon og avskalling av epitelet, er overfladisk nekrose av slimhinnen, vaskulære forstyrrelser, ikke-spesifikk celleinfiltrasjon, etc. I tillegg til disse modifikasjoner, med alvorlige og purulente former av sykdommen ofte det er tegn på degenerering og nekrose i leveren, nyrene og andre organer... Den omvendte utviklingen av morfologiske forandringer hos de fleste pasienter begynner i 3. uke med sykdom.

Dysenteri er en akutt intestinal infeksjonssykdom med en primær lesjon av tykktarmen og forgiftning. Makroskopisk inneholder tarmens lumen halvflytende eller grøtmasse med en blanding av slim og noen ganger med blodstrenger. Tarmkanalen er litt langstrakt på enkelte steder, og spasmed i andre områder. Slimhinnen er hovent, ujevnt fullblodd, dekket med store flager av slim eller mer jevnt fordelt og mindre viskøst innhold. Etter eliminering er små blødninger og grunne sårdannelser på toppene av brettene skillebare. Lymfatiske knuter i mesenteriet vokser i størrelse, blir rødaktige. Alle endringene er fokale.

Kolera er en akutt smittsom sykdom (antroponose) med en primær lesjon i mage og tynntarm. De kausative agensene er vibrio av asiatisk cholera Koch og vibrio El Tor. Koleraens patologiske anatomi består av lokale og generelle endringer.

Lokale transformasjoner dannes (hovedsakelig) i tynntarmen. De første 3-4 dagene er betegnet som algide (kaldt) stadium av kolera. Slimhinnen i tynntarmen gjennom hele blodblod, edematøs, med små blødninger. Mikroskopisk synlig desquamation av villi epitelet. Mange vibrios finnes i tarmveggen. Generelt svarer endringene til bildet av den mest akutte serøse eller serøs-desquamative enteritt. Lymfeknuter av mesenteri er noe forstørret. Brystbenet er fullblodet, tørt, med prikkblødninger. Utseendet til klebrig plakett på den og mellom tynntarmens sløyfer, som strekker seg i form av filamenter som består av ledninger av det desquamated mesothelium. Tykt mørkt rødt blod i blodkar, hulrom i hjertet, på kutt av parenkymale organer. Serøse membraner er tørre, dekket med klissete slim, strekker seg i form av tråder. Tør fullblodet peritoneum med punktblødninger og det inneboende klebrig belegget mellom tarmens sløyfer, som består av ledninger av ufullkommen mesothelium. Milten er redusert, folliklene er atrofiske, kapselen er krøllet. I leveren utvikler dystrofiske prosesser i hepatocytter nekrosefokiform i parenkymen. Galdeformasjon er svekket. Galleblæren er forstørret, fylt med gjennomsiktig lysgalle - "hvit galle". Nyren oppnår et karakteristisk utseende (den såkalte motley nyre) - det kortikale laget svulmer, er blek, og pyramidene er fylt med blod og får en cyanotisk fargetone. Som et resultat av cortex anemi utvikler alvorlige dystrofier i epitelet av det innviklede tubulatet, noe som fører til nekrose, noe som kan bidra til oliguri, anuria og uremi. Hengsler strukket tynntarmen, det er i lumen av et stort volum (3-4 liter) av en fargeløs væske som ikke har noen lukt, som minner om "ris vann" uten urenhet galle og fekal lukt, noen ganger ligner på "kjøtt sølevann". I væsken, kolera vibrios florerer.

Mikroskopisk algidnogo i løpet av perioden i tynntarmen er observert skarp hyperemi, mucosal ødem, nekrose og avstøtning av epitelceller - villi likner "bleknet løvetann head" (NIPirogov). I det slimete og submucøse laget - kolera vibrios i form av "fiskflokker". Det er hyperplasi av ensomme follikler og Meyerovich plaques. I striated muskulatur forekommer det noen ganger voksende nekrose. I hjernen og ryggmargen, i cellene i sympatiskkjertlene, forekommer dystrofiske, noen ganger inflammatoriske fenomener; Blødninger i hjernevevet kan forekomme. Nissle korn, hovent og delvis degranulated, er notert i mange celler; hyalinose av små fartøy, spesielt venules er notert.

Pest er en akutt smittsom sykdom forårsaket av pesten. Det er bubonic, hud-bubonic (hud), primære lunger og primære septiske former av pesten:

1) Bubonisk pest er preget av en økning i regionale lymfeknuter, vanligvis inguinal, mindre vanlig aksillær og livmoderhalsen. Slike lymfeknuter kalles primære pestbuboer av 1. orden. De er forstørret, loddet, testet, immobile, i et kutt av mørk rød farge med fokus på nekrose. Rundt bubo ødem utvikler seg. Mikroskopisk sett observeres et bilde av akutt serøs hemoragisk lymfadenitt, og en masse mikrober akkumuleres i vevet. Spredning av retikulære celler er karakteristisk. Med dannelsen av foci av nekrose blir lymfadenitt blødende-nekrotisk i naturen. På grunn av utviklingen av nekrose opptrer purulent betennelse og smelting av lymfeknudevevet, sår dannes, som med et gunstig resultat er litte. Når lymfogen infeksjon sprer seg, vises nye buboer (primære buboer av 2., 3. ordre, etc.), der de samme morfologiske endringene observeres som i den regionale lymfeknuten. Den hematogene utviklingen av infeksjonen fører til den raske utviklingen av pest bakterieemia og septikemi, som manifesteres av utslett, flere blødninger, hematogen skade på lymfeknuter, milt, sekundær pest lungebetennelse, dystrofi og nekrose av parenkymale organer. Utslippet kan ha utseende av pustler, papiller, erytem, ​​med obligatorisk dannelse av blødninger, nekrose og sår. Flere blødninger observeres i serøse og slimhinner. I hematogene lesjoner av lymfeknuter vises sekundære buboer (serøs hemoragisk, hemorragisk nekrotisk lymfadenitt). Milten er 2-4 ganger forstørret, septisk, flabby, nekrosesentraler dannes, en leukocyttreaksjon mot nekrose observeres. Sekundær lungebetennelse, som skyldes hematogen infeksjon, har et fokal karakter. Et stort antall mørkerøde foci med områder av nekrose er en serøs-hemoragisk betennelse, hvor mange patogener oppdages. I parenkymale organer kan dystrofiske og nekrotiske endringer observeres;

2) pestens hud-buboniske (kutane) form avviker fra bubonic-en ved at en primær påvirkning oppstår på infeksjonsstedet. Det er representert av "pest fliktenoy" (et hetteglass med serøst og hemorragisk innhold), eller ved et pest hemorragisk karbunkul. Lymphangitt er funnet mellom den primære påvirkning og buboen. På karbunkulens side er det hevelse, fortykning av huden, som blir mørk rød;

3) primær lungepest er ekstremt smittsom. I primær lungepest lopper oppstår pleuropneumoni. Serøs hemoragisk pleurisy. I begynnelsen av sykdommen, med den eksisterende mengden lungvev, dannes foci av serøs hemoragisk betennelse. I løpet av sykdomsutviklingen dannes stasis, blødning, foci av nekrose og sekundær suppurering. Flere blødninger i de indre organene;

4) Primær septisk pest er preget av et bilde av sepsis uten synlig inngangsport av infeksjonen med et veldig alvorlig kurs. Det hemorragiske syndromet (blødninger i huden, slimhinner, indre organer) er signifikant uttalt.

Myrra er en akutt smittsom sykdom som er preget av et alvorlig kurs hvor huden og indre organer påvirkes; tilhører gruppen antropozoonose. Den forårsakende agenten av miltbrand er den faste bacillus Bacterium anthracis, som danner svært motstandsdyktige sporer: De vedvarer i vann og jord i flere tiår. Følgende kliniske og anatomiske former for miltbrann utmerker seg:

1) dermal (konjunktiv, som en slags dermal);

Hudform er svært vanlig. Morfologisk er det manifestert av miltbrannkarbid. Det er basert på serøs hemoragisk betennelse. Nesten sammen med karbunken forekommer en regional serøs hemorragisk lymfadenitt. Lymfeknuter er betydelig forstørret, på et kutt av mørk rød farge. Det er en skarp overflod, hevelse og blødning i vevet, der en stor akkumulering av mikrober oppdages. Løst vev i nærheten av lymfeknuter er hovent, med blødninger av blødninger. Oftest er utfallet av hudformen utvinning, men i 25% av tilfeller forekommer sepsis. Konjunktivformen, som en av hudtyper, utvikler seg når en spore kommer inn i konjunktiv og karakteriseres av serøs hemoragisk oftalmitt, ødem i vevet nær øynene. I tarmformen av sykdommen dannes omfattende patches av hemorragisk infiltrering og sår i det nedre ileum, serøs hemoragisk ileitt dannes. En regional serøs hemorragisk lymfadenitt forekommer i lymfeknuter av mesenteri. Tarmformen er oftest komplisert av sepsis. Den primære pulmonale formen er preget av hemorragisk tracheitt, bronkitt og serøs hemoragisk fokal eller konfluent lungebetennelse. Lymfeknuter av lungens røtter svulmer, øker, det er foci av blødninger, som er forbundet med serøs hemoragisk betennelse. Den primære pulmonale formen er ofte komplisert ved sepsis. For den primære septiske formen er vanlige manifestasjoner av infeksjon i fravær av lokale forstyrrelser karakteristiske. Vanlige manifestasjoner er de samme som i primær sepsis, og i sekundæret, kompliserer hud-, tarm- eller primære pulmonale former av sykdommen. Milten er forstørret og flabby, på et kutt av mørk kirsebærfarge, nesten svart, gir rikelig skraping av masse. Hemoragisk meningoencefalitt utvikler seg. De myke membranene i hjernen er hovne, gjennomvåt i blod, har en mørk rød farge ("rødhette" eller "kardinalhette"). Mikroskopisk observert serøs-hemoragisk betennelse i membranene og hjernevevet med en karakteristisk ødeleggelse av veggene i små fartøy, ødelegge dem, akkumulering i lumen av karene av et stort antall mikrober.

Tuberkulose er en kronisk smittsom sykdom som er forårsaket av mycobacterium tuberculosis. Obduksjon skille tre hovedtyper:

1) primær tuberkulose;

2) hematogen tuberkulose;

3) sekundær tuberkulose.

Den klassiske formen for den morfologiske manifestasjonen av primær tuberkulose er det primære tuberkulose-komplekset. I 90% av sentrene for dannelse av primær tuberculosis-komplekset - er den øvre og midtre deler av lungene, men det er mulig og i tynntarmen, bein, etc. Den primære innvirkning av pulmonal alveolitt utvikler seg, noe som raskt gir vei til en typisk tid-vitiem simpelt nekrose... Caseose former i sentrum av den primære påvirkning, og rundt omkretsen er det elementer av uspesifikk betennelse. Det primære lungefokuset er oftest plassert direkte under pleura, så pleura er ofte involvert i en bestemt prosess. I lymfekarene opptrer ekspansjonsinfiltreringen av veggene og utseendet av tuberkler. I de regionale lymfeknuter oppstår betennelse, noe som gjør seg til spesifikke tilfelleforandringer med nekrose. Perifokal betennelse rundt lymfeknuter strekker seg til mediastinumets vev og tilstøtende lungvev. Av alvorlighetsgraden av lesjonen er prosessen i lymfeknuter overlegen for endringer i primærvirksomhetsområdet, og derfor fortsetter reparative forandringer i lymfeknuter sakte.

Det er 4 faser i løpet av primær lungetuberkulose:

2) fasen av resorpsjon;

3) komprimeringsfase

4) dannelsen av Gon fokus.

I den første fase (pneumonisk) bestemt herd bronholobulyarnoy pneumoni (pulmonal påvirke) verdi 1,5 til 2 til 5 cm Form påvirke lunge -. Avrundet eller uregelmessig, ikke-uniform natur, uskarpe konturer. Samtidig er forstørrede hilarlymfeknuter bestemt, og styrken av det bronko-vaskulære mønsteret mellom fokus og roten av lungen er lymphangitt.

I den andre fasen av resorpsjon (bipolaritet) observeres en reduksjon i området av perifokal betennelse, en sentralisert caseous fokus er tydeligere avslørt. Inflammatoriske endringer i regionale lymfeknuter i bronkopulmonale kar er redusert.

I tredje fase (komprimering) er hovedfokuset veldefinert, dets konturer er klare, og kalsinering i form av fine krummer starter ved fokusets periferi; Marginalkalsifisering er også tilstede i bronkopulmonale lymfeknuter.

I den fjerde fasen (dannelsen av Gona-fokuset), på stedet for fokuset på bronkosirkulær lungebetennelse, blir forkalkningen kompakt, fokuset får en avrundet form og til og med klare konturer, dens størrelse overstiger ikke 3-5 mm. Denne formasjonen heter Gon fokus.

Utfall av primær tuberkulose-komplekset:

1) helbredelse med innkapsling, forkalkning eller ossifikasjon;

2) Progresjon med utvikling av ulike former for generalisering, tilsetning av ikke-spesifikke komplikasjoner som atelektase, pneumosklerose etc.

Hematogen generalisering utvikles når mycobacterium tuberkulose kommer inn i blodet. En forutsetning for hematogen generalisering er tilstanden av hyperergi. Avhengig av tilstanden til det primære tuberkulose-komplekset, utsettes tidlig generalisering, manifestert som:

1) generalisert miliær tuberkulose med massiv utbrudd av produktive eller eksudative knuter i alle organer;

2) fokal tuberkulose med dannelse av kaseous foci i forskjellige organer opp til 1 cm i diameter.

Fokus på hematogen generalisering kan være en kilde til tuberkulose i ulike organer.

Med fremdriften av hematogen formidlet tuberkulose dannes hulrom. Grotter dannes som et resultat av osteaktig forfall og smelting av nekrotiske masser. I hematogen form av lungetuberkulose er hulrommene tynne vegger, flere og ligger symmetrisk i begge lungene. I opprinnelsen til slike hulrom spiller rollen som skade på blodårene, deres trombose og utslettelse. Ernæringen av de berørte områdene i lungene er nedsatt, og ødeleggelse av typen trofiske sår er dannet. Med dannelsen av hulrom åpner muligheten for bronkogen sådd av sunne områder av lungene opp.

Det finnes 7 former for sekundær tuberkulose: akutt fokus, fibrin-fokal, infiltrativ, akutt cavernøs, cirrotisk tuberkulose, kaseøs lungebetennelse og tuberkulose.

Sepsis er en vanlig smittsom sykdom som oppstår på grunn av tilstedeværelsen av en infeksjon i kroppen. De store morfologiske trekk av alvorlig sepsis var dystrofiske og necrobiotic forandringer i indre organer, betennelse av varierende alvorlighet i dem, så vel som en vesentlig omorganisering av immunsystemet organer. Det mest typiske morfologiske bildet av sepsis er med septikopyemi. Som regel er i alle tilfeller et primært septisk fokus registrert tydelig, plassert i inngangsporten. I vevet i dette fokuset er det et stort antall mikrobielle legemer, intensiv infiltrasjon av leukocytter og nekroseområder registreres, tegn på akutt flebitt eller tromboflebitt bestemmes. Et karakteristisk trekk ved septikopyemi er tilstedeværelsen av metastatisk purulent foci i mange organer, som ofte kan oppdages med det blotte øye. Imidlertid oppdages ofte disse fociene bare under et mikroskop i form av små foci, vanligvis i nærheten av blod eller lymfekar med vaskulitisfenomener. Et annet typisk tegn på septikopyemi er dystrofiske og nekrotiske forandringer i indre organer, hvorav alvorlig avhenger ofte av sykdommens varighet.

I begynnelsen av sykdomsmanifestasjoner dominerer hyperplastiske, som er ledsaget av en økning av deres størrelse og en økning av arealet til funksjonelle områder, og når mer langvarig forløpet av sykdommen i organer immunogenesis detekterte destruktive prosesser ledsages av massivt tap av immunkompetente celler med nesten fullstendig utarming av alle organer i immunsystemet. Den mest typiske er endringer i milten ("septisk milt"). Den er forstørret, uklar, på en del av kirsebærrød farge. En annen variant av sepsis, septicemia, er preget av betydelige egenskaper. Typisk er for denne form for sepsis typisk lynstrøm.

Den viktigste morfologiske egenskapen til septikemi er generaliserte vaskulære sykdommer: stasis, leukostase, mikrotrombose, blødning. Det primære septiske fokuset i inngangsporten har ikke alltid et klart bilde og blir ofte ikke oppdaget (kryptogen sepsis). Metastatisk foci, typisk for septikopyemi, blir ikke påvist, men i enkelte tilfeller registreres små inflammatoriske infiltrater i stroma i enkelte organer. Karakterisert av alvorlige destruktive prosesser i parenkymale organer og hyperplastiske endringer i organene av immunogenese (spesielt "septisk milt"). Imidlertid viste effekten av immunsystemet samtidig med lav og mikroskopisk undersøkelse et bilde av ufullstendig fagocytose.

Septikemi er ofte sett i forbindelse med bakteriell (septisk) sjokk, som hovedsakelig skyldes gram-negativ flora og fortsetter med bruttocirkulasjonsforstyrrelser, som omgår blodet. Dyp iskemi av indre organer forårsaket av vaskulære lidelser fører til nekrotiske prosesser i mange organer (særlig kortikale nekrose hos nyrene, etc.).

Lungeødem, blødning og erosjon i mage-tarmkanalen er typiske. Pasienter med sepsis dør fra septisk sjokk.

Syfilis, eller lues, er en kronisk venereal infeksjon av sykdommen, hvis årsaksmiddel er blek treponema. Bleke treponemas faller på huden eller slimhinnen av en sunn person; gjennom de eksisterende mikroskader i stratum corneum, og noen ganger gjennom de intercellulære sprekker av det intakte epitelet, oppstår hurtig penetrering i vevet.

Bleke treponemas multipliserer intensivt på introduksjonsstedet, hvor omtrent en måned etter inkubasjonstiden danner primær syfililom (hard chancre), den første kliniske manifestasjonen av syfilis. Samtidig kommer smittsomme stoffer inn i lymfatiske hull, hvor de formelerer raskt og begynner å spre seg gjennom lymfekarrene. Noen patogener invaderer blodbanen og indre organer. Reproduksjon av blek treponema og deres promovering gjennom lymfatiske kanaler forekommer også etter dannelsen av primær syfililom i primærperioden for syfilis. På denne tiden er det en gradvis økning i lymfeknuter (regional adenitt), som ligger nær inngangsporten, og deretter fjernere (polyadenitt). På slutten av den primære perioden trer de bleke treponemene som multipliseres i lymfatiske kanaler, inn i den venstre subklaveveien gjennom thorakkanalen og bæres i store mengder gjennom blodbanen til organer og vev.

Den sekundære perioden for syfilis begynner på 6-10 uker og er preget av syfililoids utseende - flere inflammatoriske foci på huden og slimhinnene. Avhengig av intensiteten av betennelse og forekomsten av ekssudative eller nekrobiotiske prosesser, er det tre typer syphiloider: roseola, papiller og pustler. De er rike på treponemas. Etter deres helbredelse forblir små arr igjen.

Tertiær syfilis utvikler seg etter 3-6 år og er preget av kronisk diffus interstitial betennelse som oppstår i lungene, leveren, aortavegget og testikkelvevet. I løpet av fartøyene er det en cellulær infiltrasjon som består av lymfoide og plasmaceller.

Gumma er et senter for syfilitisk produktiv nekrotisk betennelse, syfilitisk granulom; kan være enkelt og flere.

3. Svampesykdommer

Svampesykdommer (mykoser) er en gruppe sykdommer forårsaket av sopp. I noen mycosis oppstår eksogene infeksjon (trihofeniya, skorpedannelse, actinomycosis, nocardiose, koksidiomykose), mens andre eksogene, t. E. Autoinfection utviklingen skjer under påvirkning av negative faktorer (candidiasis, aspergillose, penitsillez, mucormykose).

Det er svampesykdommer i huden (ringorm) og indre organer (viscerale mykoser).

1. Dermatomycoses er delt inn i 3 grupper: epidermicosis, overfladisk og dyp dermatomykose:

1) epidermicosis er preget av skade på epidermis og er forårsaket av ulike typer epidermofy (pityriasis versicolor, epidermofitiya);

2) i tilfelle overfladisk dermatomykose, utvikles store forandringer i epidermis (trichophytosis og scab);

3) dype dermatomykoser er preget av en skade på dermis, men epidermis lider også.

2. Viscerale mykoser er forskjellige i etiologisk faktor:

1) sykdommer forårsaket av strålende sopp (actinomycosis, nocardiosis);

2) sykdommer forårsaket av gjær-lignende og gjær sopp (candidiasis, blastomycosis);

3) sykdommer forårsaket av sopp sopp (aspergillose, penicillis, mucormycosis);

4) sykdommer forårsaket av andre sopp (coccidioidomycosis, rhinosporidiosis, sporotrichosis, histoplasmosis).

Actinomycosis er en visceral mykose karakterisert ved et kronisk kurs, dannelsen av sår og granulater. Kalt av den anaerobe strålende sopp av Actinomyces Israeli.

Når soppen kommer inn i vevet rundt seg, utvikler hyperemi, stasis, nøytrofiler begynner å emigrere, noe som fører til dannelsen av en abscess, rundt hvilken spredning av makrofager, unge bindevevselementer, plasmaceller oppstår, xanthomceller og nydannede kar vises. Dannet actinomycotisk granulom Disse granulomer er utsatt for fusjon og dannelse av tette foci, i den kuttgulgrønne fargen. Hvite groper er synlige i pus - drusen av actinomycete. Venner er representert av mange korte stavformede elementer av soppen, festet i den ene enden til et homogent senter, som er et konglomerat av interlacing mycelium. Sykdommen tar lang tid, fistler kan forekomme, og amyloidose er den mest alvorlige komplikasjonen.

Candidiasis, eller thrush, er forårsaket av gjærlignende sopp av slekten Candida. Dette er en autoinfeksjonssykdom som oppstår når de blir utsatt for uønskede faktorer eller når man tar antibakterielle legemidler. Det kan oppstå lokalt (hud, slimhinner, mage-tarmkanal, urinorganer, lunger, nyrer) og generalisert. I lokal candidiasis er slimhinner som er dekket med stratifisert pladeepitel, oftest påvirket. Svampen vokser overfladisk, brune overflater opptrer, bestående av sammenflettede tråder av pseudomycelium, desquamated epitelceller og nøytrofiler. Når en sopp penetrerer slimhinnen, vises foci av nekrose. Nekrotiske områder er avgrenset fra sunt vev av avgrensningsakselen til nøytrofiler. Spiring av pseudomycelium i fartøyets lumen antyder metastase. I de indre organene rundt fungusen opptrer neutrofilt infiltrering. Når langstrakte granulomer dannes, som består av makrofager, fibroblaster og gigantiske multinukleerte celler. I esophagus candidiasis dannes filmer på slimhinnen som helt dekker lumen. Gastrisk lesjoner er sjeldne. Med nederlag i tarmsår og pseudomembranøse overlegg forekommer. Med nederlaget i nyrene i det kortikale laget forekommer små pustler, foci av nekrose og granulomer, som inneholder elementer av soppen. Svampe kan komme inn i rørets lumen og utskilles i urinen. Når candidiasis i lungene danner fibrin betennelse med nekrose i midten. I fremtiden skjer suppuration og dannelse av hulrom. Med en langvarig prosess dannes granulasjonsvev; prosessen avsluttes med fibrose. Generell candidiasis er karakterisert ved inngrep av sopp i blodet og utseendet av metastatisk foci (candidal sepsis).

Aspergillose er forårsaket av flere arter av slekten Aspergillus. Som autoinfeksjon - fortsetter i behandlingen av høye doser antibiotika, steroidhormoner og cytostatika.

Den mest karakteristiske pulmonale aspergillosen, som er delt inn i:

1) ikke-purulent lungespergillose, hvor gråbrun tetthet formes med et hvitt sentrum, hvor sopp akkumuleres blant infiltrate;

2) purulent lungespergillose, hvor foci av nekrose og suppurasjon dannes;

3) aspergillose-mycetoma - kjennetegnet ved dannelsen av en bronkiektasis-hulrom eller lungeabsess; patogenet vokser langs den indre overflaten av hulrommet og danner tykkskrummede membraner som eksfolieres inn i hulrommet lumen;

4) pulmonal lungespergillose - preget av utseende av knuter som ligner på tuberkulose.

4. Sykdommer forårsaket av protozoer

Malaria er en akutt eller kronisk tilbakevendende smittsom sykdom som har ulike kliniske former, avhengig av patogenes modenhet, karakteriseres av febrile paroksysmer, hypokrom anemi, en forstørret milt og lever.

Sykdommen er forårsaket av flere arter av det enkleste genus Plasmodium. En gang i blodet når en myggbitt, Plasmodia gjennomgår en kompleks utviklingssyklus, parasitere i menneskelige erytrocyter, reprodusere aseksuelt (schizogoni). Gitt eksistensen av flere typer plasmodium, skille tre dager, fire dager og tropiske former for malaria.

Med en tre-dagers malaria blir røde blodlegemer ødelagt og anemi oppstår. Produktene som frigis under nedbrytningen av erytrocytter (hemelanin) er fanget av cellene i makrofagsystemet, noe som fører til en økning i milten og leveren, benmargs hyperplasi. Organer er fylt med pigment og blir mørkegrå, og noen ganger svart, farge. Milten er forstørret og full av blod. Ytterligere hyperplasi av celler oppstår som fagocytiserer pigmentet. Massen blir mørk.

I kronisk kurs blir milten komprimert av sklerotiske prosesser, i en grå-svart kutt; vekten kan nå 3-5 kg. Leveren er forstørret, fullblodet, grå-svart. Stellate reticuloendotheliocytter er hyperplastiske og inneholder hemelanin. I kronisk forlengelse er leverenes stroma grov og spredning av bindevev er karakteristisk. Benmargen av de flate og rørformede beinene har en mørk grå farge, cellene hyperplastiske med tilstedeværelsen av pigment. Hemomelanose av organene i histiocyto-makrofagesystemet kombineres med hemosiderose. Utviklet suprahepatisk gulsott.

Den patologiske anatomien til fire-dagers malaria ligner tre-dagers. Tropisk malaria er forskjellig fra andre arter ved at røde blodlegemer som inneholder skyer, akkumuleres i den ende av blodet der de utvikles. Samtidig forekommer mange punktblødninger i cortex og andre områder av det grå stoffet, som omgir fartøyene fylt med agglutinerte erytrocytter med parasitter. Fokus på nekrose av hjernevevet ser også ut rundt slike kar. Hjernen tar på seg en brun-grå (røykfarge) farge. Ved grensen for nekrose og blødning, etter 2 dager, oppstår den reaktive veksten av celler og dannelsen av spesielle noduler - Durk-spesifikk.

Døden til slike pasienter er karakteristisk for tropisk malaria, som er komplisert av koma.

Amebiasis, eller amebisk dysenteri, er en kronisk protozosykdom, basert på kronisk tilbakevendende ulcerøs kolitt. Kalt av den enkleste av klassen av rotbrød - Entamoeba histolitica. Å komme inn i tykktarmen, amoeba og dets metabolske produkter forårsaker hevelse og histolyse, nekrose av slimhinnen, dannelse av sår. Nekrotiske ulcerative forandringer er oftest lokalisert i cecum. Mikroskopisk er områdene av nekrose av slimhinnen svulmet og malt i en skitten grå eller grønn farge. Sonen av nekrose trenger dypt inn i de submukosale og muskulære lagene. Når et sår dannes, blir kantene undergravd og henger over bunnen. Amoebas ligger på grensen mellom nekrotisk og konservert vev. En sekundær infeksjon kan bli med - da oppstår en infiltrering av nøytrofiler, og pus vises. En flegmonøs eller gangrenøs form av kolitt dannes. Dypsår helbredes av arr. Lymfeknuter er forstørret, men amoebas er ikke i dem. Komplikasjoner kan være intestinale og ekstraintestinale. Av tarmene, perforerte sår er farlig, ledsaget av blødning, dannelsen av stenoserende arr etter helbredelse av sår, utvikler inflammatorisk infiltrering rundt den berørte tarmen. Av ekstraktestinale komplikasjoner er leveren abscess den farligste.